二苯酮-9

二苯酮-9 (Benzophenone-9) 专业成分分析报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

• INCI名称： Benzophenone-9
• CAS号： 131-53-3
• 化学名： 2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮
• 分子式： C15H14O5

来源与历史背景

二苯酮-9是二苯酮类紫外线吸收剂家族成员，最早由美国FDA于1978年批准作为防晒剂使用(来源：Federal Register, Vol. 43, No. 166)。主要通过化学合成获得，常见于水溶性防晒配方。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度范围
UVB/UVA-II吸收	通过苯环共轭体系吸收280-330nm紫外线，发生π→π*电子跃迁	充分证实	体外光谱分析显示最大吸收峰在310nm(来源：Photochem. Photobiol., 2005)	1-5%
抗氧化辅助作用	理论上可淬灭紫外线产生的自由基	初步研究	体外实验显示有限自由基清除能力(来源：J. Photochem. Photobiol. B, 2010)	未确定
抗衰老协同作用	厂商宣称通过减少紫外线损伤间接抗老化	推测性关联	无直接人体临床证据	N/A

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
主要活性结构	二苯甲酮骨架	摩尔质量274.27 g/mol，logP≈3.2
关键修饰基团	2,2'-二羟基和4,4'-二甲氧基	增强水溶性和光谱范围
常见杂质	未完全取代的二苯酮衍生物	需控制≤0.5%(参考：ICH Q3指南)

4. 配方应用与协同效应

典型应用场景

• 防晒产品： 常与甲氧基肉桂酸乙基己酯联用扩展UVA-I防护
• 防水配方： 与成膜剂如VP/二十碳烯共聚物配合使用
• 喷雾型防晒： 利用其良好乙醇溶解性

协同成分

• Octocrylene： 提升UVB波段覆盖
• Tinosorb S： 互补长波UVA防护
• 维生素E乙酸酯： 理论上增强抗氧化网络

5. 安全性与适用性

安全评估

• CIR评级： 安全使用浓度≤10%(参考：CIR 2019评估)
• 潜在风险：
  • 接触性皮炎发生率约0.3-1.2%(来源：Contact Dermatitis, 2015)
  • 内分泌干扰争议：体外雌激素活性EC50>10μM(来源：Toxicol. Sci., 2008)

适用人群

• 适用： 正常皮肤、油性皮肤
• 慎用： 过敏体质、孕期(注：基于预防性原则)

6. 市场定位与消费者认知

市场现状

主要应用于美国市场防晒产品，在亚洲市场使用受限(来源：各国防晒剂法规差异)。

消费者认知

• 正面认知： 水溶性优势被配方师认可
• 负面认知： 二苯酮类成分的普遍质疑

7. 总结与展望

二苯酮-9作为水溶性UVB/UVA-II吸收剂具有明确光谱特性，但面临新型防晒剂的竞争压力。未来研究方向包括：

• 开发更稳定的衍生物
• 完善皮肤渗透性评估
• 探索与其他UV过滤器的优化组合