二苯酮-5

二苯酮-5 (Benzophenone-5) 专业成分分析报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

• INCI名称： Benzophenone-5 (二苯酮-5)
• 化学名： 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid
• CAS号： 6628-37-1
• 分子式： C₁₄H₁₂O₆S

来源与生产

二苯酮-5为人工合成的有机化合物，主要通过苯甲酰氯与间苯二酚的Friedel-Crafts酰基化反应制备，后续经磺化改性引入亲水基团 (参考：Cosmetic Ingredient Review, 2006)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
紫外线吸收 (UVB为主)	通过苯环共轭体系吸收UVB (280-320nm)，能量转化为无害热能	高 (体外及配方测试证实)	在1%浓度时对UVB的吸光度达0.8以上 (依据：FDA Sunscreen Monograph)	1-5%
UVA辅助防护	微弱吸收UVA-II (320-340nm)	中等 (需与其他UVA滤光剂协同)	对340nm以上波段几乎无吸收 (参考：Photochemistry and Photobiology, 2008)	≥3%
抗氧化作用	理论上可淬灭自由基	低 (体外实验推测)	无直接人体证据 (来源：厂商部分资料)	未知

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
有机防晒剂	2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid	水溶性 (因磺酸基团)，logP≈1.2
衍生物	钠盐形式 (增强稳定性)	pH敏感 (最佳稳定性pH 5-7)

关键结构特征

• 苯甲酮骨架： 提供UV吸收核心结构
• 甲氧基取代： 增强UVB吸收效率
• 磺酸基团： 赋予水溶性，降低皮肤渗透

4. 配方应用与协同效应

典型应用类型

• 水性防晒产品 (尤其需高SPF值的喷雾或乳液)
• 防水型防晒的水相部分补充
• 与油溶性防晒剂复配的稳定增效系统

协同成分

• 奥克立林： 提升整体SPF值 (依据：International Journal of Cosmetic Science, 2012)
• 阿伏苯宗： 弥补UVA防护缺口
• 抗氧化剂： 如维生素E，理论上有助于维持其稳定性

5. 安全性与适用性

法规状态

• 美国FDA： 允许使用，最高浓度10%
• 欧盟： 限用6%，需标注"含二苯酮" (参考：EU Regulation No 1223/2009)
• 中国： 准用防晒剂，限5%

潜在风险

• 接触性皮炎： 约0.3-1.2%人群报告过敏 (依据：Contact Dermatitis, 2015)
• 内分泌干扰： 体外研究显示弱雌激素活性，人体相关性未证实
• 光稳定性： 优于二苯酮-3，但长时间曝晒仍需复配稳定剂

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 主要用于高性价比防晒体系的水相UVB防护
• 替代二苯酮-3的低渗透风险选择

消费者关注点

• "不含二苯酮" 营销对实际功效的误解
• 与二苯酮-3的混淆导致的安全性担忧

7. 总结与展望

二苯酮-5作为水溶性UVB滤光剂，在配方兼容性和成本效益上具有明显优势，但其：

• 优势： 高水溶性降低系统吸收风险，适合高SPF需求
• 局限： 单一使用防护谱窄，需科学复配
• 未来： 需更多临床研究明确其长期安全性，尤其对敏感肌适用性