二苯酮-2

二苯酮-2 (Benzophenone-2) 专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

• INCI名称： Benzophenone-2 (BP-2)
• 化学名： 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone
• CAS号： 131-55-5
• 分子式： C₁₃H₁₀O₅

来源与生产

二苯酮-2为人工合成的有机化合物，主要通过苯酚与羟基苯甲酸的Friedel-Crafts酰基化反应制备 (参考：Organic Synthesis Collective Volume, 1963)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
紫外线吸收	通过苯环共轭体系吸收UVB及短波UVA (280-340 nm)，转化为热能消散	强（多项光谱研究证实）	在3%浓度时对UVB的摩尔吸光系数达12,000 L·mol-1·cm-1	1-5%
抗氧化	理论上可淬灭单线态氧（电子转移机制）	弱（体外细胞实验）	在人工皮肤模型中显示轻微自由基清除能力	未知
"抗衰老"	厂商宣称通过紫外线防护间接减少光老化	间接关联	无直接证据显示对胶原降解或基质金属蛋白酶的抑制	N/A

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	结构特征	物理性质	化学稳定性
羟基二苯酮衍生物	四羟基取代，对称结构	淡黄色粉末，熔点~195°C	pH 3-9稳定，遇强氧化剂分解
极性芳香化合物	logP=2.1（中等亲脂性）	微溶于水（0.1 g/L），易溶于乙醇	光稳定性中等，需配合稳定剂

4. 配方应用与协同效应

常见应用类型

• 防晒产品： 通常与甲氧基肉桂酸乙基己酯复配增强UVB防护
• 护发产品： 用于染后护理防止颜色流失（浓度0.5-1%）
• 指甲油： 作为光稳定剂防止聚合物降解

典型协同成分

• Octocrylene： 提升整体SPF值并改善BP-2的光稳定性
• BHT： 防止氧化降解（添加量0.1-0.5%）
• 维生素E： 理论上可能协同抗氧化，但缺乏配方实证

5. 安全性与适用性

潜在风险因素

• 致敏性： 被归类为中等致敏原（欧盟SCCP/1183/08报告）
• 内分泌干扰： 体外实验显示弱雌激素活性（EC₅₀=10^-5M）(参考：Environmental Health Perspectives, 2001)
• 环境累积： 水生态毒性（藻类EC₅₀=2.1 mg/L）

法规状态与使用限制

地区	最大允许浓度	特殊限制
欧盟	10% (化妆品)	需标注"含有二苯酮"
美国	非限制	CIR评估为安全（浓度≤10%）
日本	禁用	医药部外品禁用

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 经济型防晒： 因成本较低（$15-20/kg）常用于开架产品
• 专业护色产品： 染发剂配套护理的常见成分

消费者争议

环保组织频繁质疑其生态毒性，导致部分品牌主动剔除该成分 (来源：EWG 2022年度防晒报告)。

7. 总结与展望

当前科学共识

作为第二代紫外线吸收剂，其光谱特性已充分验证，但安全争议推动行业寻找替代物（如苯基苯并咪唑磺酸）。

研发方向

• 分子修饰降低内分泌干扰活性
• 纳米载体技术提高防晒效率并减少渗透
• 生物降解性改进： 探索可酶解的酯化衍生物