二甘醇二异壬酸酯

二甘醇二异壬酸酯 (Diethylene Glycol Diisononanoate) 专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

• INCI名称: Diethylene Glycol Diisononanoate
• CAS号: 57609-60-0
• 化学式: C22H42O5
• 别名: 二乙二醇二异壬酸酯、DGDIN

来源与制备

二甘醇二异壬酸酯为合成酯类化合物，通过二甘醇与异壬酸的酯化反应制备，通常采用酸催化或酶催化工艺(注：工业规模多使用酸催化) (依据：Organic Process Research & Development, 2012)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度范围
润肤剂	通过填充角质层间隙降低经皮水分流失(TEWL)，形成非封闭性膜层	高（多项体外及临床研究）	改善皮肤粗糙度达37%(Journal of Cosmetic Science, 2015)	5-15%
溶剂/增塑剂	溶解固体脂质成分，降低配方黏度	高（物理化学研究）	可使硅油体系黏度降低40-60%	3-10%
抗氧化辅助	可能通过稳定自由基中间体延长抗氧化剂活性	低（体外初步研究）	需更多临床验证	未确定

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
二酯类化合物	二甘醇二异壬酸酯主成分	分子量386.57 g/mol，沸点＞250℃
异构体混合物	异壬酸支链异构体(C8-10)	影响黏度(典型值15-25 mPa·s)
微量组分	单酯残留(＜0.5%)	可能影响皮肤耐受性

4. 配方应用与协同效应

典型应用领域

• 防晒产品：改善高SPF配方的铺展性
• 彩妆：唇膏/睫毛膏的塑型剂
• 护肤乳液：替代传统矿物油的轻质润肤剂

增效组合

• 与硅油配伍：可降低硅弹性体黏度达50%
• 与防晒剂协同：提升奥克立林等油溶性UV过滤剂的溶解性
• 与神经酰胺复合：增强屏障修复效果(International Journal of Cosmetic Science, 2018)

5. 安全性与适用性

毒理学数据

• 急性毒性：LD50＞2000 mg/kg（大鼠经口）
• 皮肤刺激性：兔模型未显示刺激（0.5%浓度）
• 眼刺激性：轻微至中度（需配方缓冲）

使用限制

CIR评估认为在当前使用浓度（≤15%）下安全，但破损皮肤慎用(CIR Final Report, 2019)。

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 中高端护肤品：强调"轻质不油腻"概念
• 男性理容产品：快速吸收特性被重点宣传
• 注：部分厂商宣称"分子级渗透"缺乏足够证据支持

消费者调查

2022年欧盟市场调研显示，含该成分产品触感满意度达82%，但37%消费者对其化学名称存在疑虑(EuroConsumer Cosmetics Report, 2022)。

7. 总结与展望

技术优势

• 出色的感官修饰能力与配方灵活性
• 相比传统酯类更稳定的氧化稳定性

研发方向

绿色化学工艺开发（如酶催化）可能成为未来重点，近期研究显示可降低碳足迹达30%(Green Chemistry, 2021)。

潜在挑战

需加强生物降解性研究（目前数据有限），以及更系统的长期使用安全性追踪。