甘草酸二钠

甘草酸二钠 (Disodium Glycyrrhizinate) 专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

• INCI名称： Disodium Glycyrrhizinate
• CAS号： 71277-96-8
• 化学式： C₄₂H₆₀Na₂O₁₆
• 分子量： 866.91 g/mol

来源与提取工艺

甘草酸二钠是甘草(Glycyrrhiza glabra或Glycyrrhiza uralensis)根部提取物甘草酸(Glycyrrhizic acid)的钠盐形式，通过以下工艺制备：

• 水或乙醇提取甘草根获得粗提物
• 酸水解去除糖苷键后纯化
• 与氢氧化钠中和形成稳定的二钠盐(来源：Journal of Natural Products, 2005)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
抗炎	抑制磷脂酶A2和环氧合酶(COX-2)，减少前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)合成	强(多项体外及人体研究)	0.1%浓度可显著降低UVB诱导的皮肤红斑(参考：Dermatology, 2008)	0.05%-0.2%
舒缓敏感	阻断TRPV1受体激活，降低神经源性炎症反应	中等(体外及动物模型)	抑制辣椒素诱导的皮肤刺痛反应(参考：Journal of Investigative Dermatology, 2015)	0.1%-0.5%
美白	抑制酪氨酸酶活性(竞争性抑制)和黑色素细胞树突延长	中等(体外研究为主)	20%抑制率(100μg/mL)(注：人体临床数据有限)	0.3%-1%
抗氧化	清除ROS，提升SOD活性(理论推测)	弱(初步细胞实验)	在HaCaT细胞中显示DPPH清除能力(需更多验证)	未确定

详细抗炎机制：

甘草酸二钠通过以下多途径发挥抗炎作用：

• 糖皮质激素样作用： 与11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD2)结合，延长皮质醇半衰期
• NF-κB通路抑制： 减少IκBα降解，阻止炎症因子转录
• 肥大细胞稳定： 抑制组胺和β-hexosaminidase释放(参考：Journal of Ethnopharmacology, 2019)

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
三萜皂苷	甘草酸(18β-型)	亲水性(含2个葡萄糖醛酸基团)，pH稳定(4-9)
衍生物	单铵盐/钾盐形式	溶解度差异(二钠盐>单铵盐>游离酸)

关键结构特征

• β-amyrin骨架： 决定三萜基本活性
• C-3位糖链： 2分子葡萄糖醛酸，影响生物利用度
• C-11位羰基： 与抗炎活性直接相关(参考：Phytochemistry, 2003)

4. 配方应用与协同效应

常见应用类型

• 舒缓精华： 与红没药醇、泛醇复配(0.1-0.5%)
• 美白制剂： 联合熊果苷或维生素C衍生物
• 防晒产品： 减轻UV诱导炎症(稳定需pH>5)

已验证协同组合

协同成分	增效机制	研究支持
乙酰基二肽-1鲸蜡酯	共同抑制神经源性炎症	人体临床(2017)
烟酰胺	互补美白通路(酪氨酸酶抑制+黑素体转移阻断)	体外研究

5. 安全性与适用性

安全数据

• CIR评估： 1%以下浓度安全(无系统吸收)(参考：CIR 2016)
• 致敏性： 极低(EC3>10%)
• 孕妇慎用： 理论上有微弱盐皮质激素效应(尚无直接证据)

适用肤质

• 最佳适用： 敏感性皮肤、玫瑰痤疮、特应性皮炎
• 慎用情况： 严重高血压患者(理论风险)

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 高端药妆： 作为"医学级舒缓成分"宣传
• 亚洲市场： 常与汉方概念结合(如"甘草精华")

认知误区

• "天然等同安全"： 忽视剂量依赖性(＞2%可能刺激)
• "速效美白"： 实际需8-12周见效

7. 总结与展望

科学共识： 甘草酸二钠是经充分验证的抗炎成分，其舒缓功效具有多途径作用机制支持。

发展潜力： 需要更多：

• 透皮吸收优化研究(目前生物利用度约5%)
• 长期使用对人体HPA轴影响的追踪
• 与其他抗炎靶点的交互作用探索(如NLRP3炎症小体)