二甲氧亚苄基二氧代咪唑烷基丙酸乙基己酯

二甲氧亚苄基二氧代咪唑烷基丙酸乙基己酯（Ethylhexyl Methoxycrylene）专业科学报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学结构

INCI名称： Ethylhexyl Methoxycrylene

化学名称： 二甲氧亚苄基二氧代咪唑烷基丙酸乙基己酯

分子式： C₂₂H₃₀O₅

CAS号： 947303-87-9

来源与历史

• 开发背景： 由Ashland公司开发，最初作为紫外线吸收剂和抗氧化剂应用于防晒产品 (来源：Ashland专利US20120251502A1)。
• 天然/合成： 纯合成化合物，无天然来源。
• 商业化应用： 2010年后逐步应用于高端防晒及抗衰老产品。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

核心作用机制

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度范围
紫外线吸收	通过苯环共轭结构吸收UVB（280-320nm）及部分UVA（320-350nm）	高（体外光谱测试证实）	在1%浓度下可减少90% UVB穿透 (依据：Photodermatology Photoimmunology & Photomedicine 2015)	0.5-3%
抗氧化	捕获自由基（尤其单线态氧），通过咪唑烷基稳定自由基中间体	中（体外ORAC测试）	ORAC值达800 µmol TE/g，低于维生素E但更持久 (参考：Journal of Cosmetic Science 2016)	0.1-1%
光稳定性增强	保护其他紫外线吸收剂（如阿伏苯宗）免于光降解	高（人工模拟光照测试）	可使阿伏苯宗降解率降低68% (依据：International Journal of Cosmetic Science 2017)	0.3-2%
抗炎（需验证）	可能抑制NF-κB通路（体外角质形成细胞模型）	低（初步研究）	*注：此机制仅在小鼠巨噬细胞模型中观察到，人体证据不足	未知

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	分子特征
苯并咪唑衍生物	二甲氧亚苄基二氧代咪唑烷基丙酸乙基己酯	脂溶性（logP=5.2）	含苯环共轭体系+咪唑烷基电子捕获基团
功能基团	甲氧基（电子供体） 羰基（自由基捕获位点）	分子量：374.48 g/mol	UV吸收峰值：308nm（乙醇中）

4. 配方应用与协同效应

典型应用场景

• 防晒产品： 与阿伏苯宗、奥克立林等紫外线吸收剂复配
• 抗衰老精华： 与维生素E、白藜芦醇等抗氧化剂协同
• 稳定剂： 用于易氧化成分（如视黄醇）的配方保护

已验证的协同组合

• 阿伏苯宗： 提升SPF值约22% (依据：Cosmetics & Toiletries 2018)
• 二氧化钛： 减少纳米颗粒的催化氧化效应

5. 安全性与适用性

毒性评估

• 急性毒性： LD50 >2000 mg/kg（大鼠，经口）
• 皮肤刺激性： 未观察到刺激（0.5-5%浓度，人体重复斑贴试验）
• 光毒性： 无（3D重建皮肤模型测试）

使用限制

• 孕妇慎用： 虽无明确风险，但缺乏妊娠期研究数据
• 敏感肌测试： 建议先进行局部测试（<1%浓度）

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 高端防晒： 常见于SPF30+以上产品
• "抗污染"概念： 作为环境应激防护成分
• *注：部分厂商夸大其"抗蓝光"功效，目前缺乏可靠光谱证据

7. 总结与展望

优势： 独特的光稳定剂功能+中等抗氧化能力，填补传统防晒配方空白。

待研究领域： 长期使用安全性（>5年）、与其他新型防晒剂的交互作用。

发展趋势： 可能向"多效合一"活性成分方向发展（如结合抗糖化功能）。