N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐

N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐专业科学评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

INCI名称: N,N-Diethyl-p-phenylenediamine Sulfate

CAS号: 6283-63-2

分子式: C₁₀H₁₆N₂·H₂SO₄

来源与背景

该化合物属于对苯二胺衍生物，主要作为氧化型染发剂的前体染料使用 (依据：欧盟化妆品成分数据库CosIng)。

• 工业来源: 通过化学合成法制备，通常以对苯二胺为原料经乙基化反应后成盐
• 历史应用: 自20世纪中期起广泛应用于永久性染发产品 (参考：化妆品成分安全评估CIR报告)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
头发着色	在氧化剂(如过氧化氢)作用下聚合成吲达胺类色素，形成稳定发色	充分证实	经光谱分析确认聚合产物结构 (依据：Journal of Cosmetic Science, 2005)	0.5-2% (与氧化剂1:1配合)
"低刺激性染发"	理论上二乙基取代可能降低致敏性，但缺乏临床验证	理论推测	体外实验显示较PPD更低细胞毒性 (来源：体外研究数据，需谨慎解读)	N/A

详细作用机制：着色过程

其氧化聚合过程分为三个阶段：

1. 在碱性条件下(pH 9-10)渗透至毛皮质
2. 与过氧化氢反应生成醒式亚胺中间体
3. 进一步聚合形成大分子色素 (依据：Hair Coloring Mechanisms, 2018)

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	化学稳定性
芳香胺衍生物	N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐	白色至灰褐色粉末，易溶于水	避光稳定，但易被氧化
关键反应产物	Bandrowski's base (氧化聚合物)	深色不溶性复合物	极稳定(永久性发色基础)

分子结构特征

• 亲核中心: 对位氨基(-NH-)提供氧化反应位点
• 取代基效应: 二乙基取代增加脂溶性，可能影响渗透性
• 硫酸盐形式: 提高水溶性和配方稳定性

4. 配方应用与协同效应

典型应用类型

• 永久性染发剂 (与6%过氧化氢配合)
• 半永久性染发膏 (低浓度体系)

关键协同成分

• 氧化剂: 过氧化氢(开发色)、过硫酸盐(提升显色)
• 耦合剂: 间苯二酚、m-氨基苯酚(调节最终色调)
• 碱性剂: 氨水、MEA(维持pH 9-10)

5. 安全性与适用性

风险评估

• 致敏性: 仍可能引起接触性皮炎 (依据：SCCS/1514/13意见书)
• 使用限制: 欧盟最大允许浓度2% (非氧化状态下)
• 孕妇慎用: 缺乏充分安全性数据

使用建议

• 必须进行48小时皮肤过敏测试
• 避免接触眼睑、眉毛等敏感部位
• 与氧化剂混合后应立即使用

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 主要应用于家用染发剂和专业沙龙产品
• 常与"温和配方"关联宣传 (注：此宣称缺乏对比临床数据支持)

认知误区

• 错误认知: "天然衍生物"(实为完全合成化合物)
• 过度期待: 宣称"零损伤"等不符合化学染发本质

7. 总结与展望

作为经典染发成分，N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐具有：

• 优势: 着色效果持久稳定，技术成熟
• 局限: 潜在致敏性未完全解决

研究方向

• 分子修饰降低敏化潜力 (注：目前处于实验室研究阶段)
• 开发更精准的氧化控制技术