间氨基苯酚盐酸盐

间氨基苯酚盐酸盐专业评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

间氨基苯酚盐酸盐 (INCI: m-Aminophenol HCl)，化学系统命名：3-氨基苯酚盐酸盐 (CAS: 51-19-4)。

天然/合成来源

• 典型来源：全合成化合物，通过苯胺衍生物定向硝化还原或酚类化合物氨基化反应制备 (参考：Fieser有机合成手册)
• 天然存在：未在自然界中发现游离态存在，但可能作为微生物代谢产物微量出现

理化特性

• 外观：白色至浅灰色结晶性粉末
• 溶解度：易溶于水 (约20% w/v, 25°C)，微溶于乙醇，不溶于非极性溶剂
• pH特性：1%水溶液pH≈4.2-5.5 (弱酸性)
• 稳定性：对光敏感，需避光保存；氧化敏感性高于其游离碱形式

2. 皮肤作用机制与宣称功效

主要生物活性途径

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
染发剂前体	与氧化剂(如H2O2)反应生成醌亚胺中间体，进而与偶合剂形成有色大分子	★★★★☆ (充分证实)	在永久性染发剂中作为主要中间体，染色效率比邻位异构体高30% (依据：J. Cosmet. Sci. 2007)	0.1-2.0% (最终配方)
抗氧化辅助	可能通过氨基和酚羟基的电子给体特性淬灭单线态氧	★★☆☆☆ (体外初步)	在ORAC测试中显示中等抗氧化能力 (3.2 μmol TE/mg) (厂商内部数据)	未确定
"抗衰老活性"	注：此宣称缺乏机制研究支持	★☆☆☆☆ (无直接证据)	仅基于其结构类似某些酚类抗氧化剂的理论推测	-

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	反应特性
芳香胺盐酸盐	间氨基苯酚阳离子	pKa≈5.1 (氨基), 9.8 (酚羟基)	易被氧化，与醛类缩合
苯酚衍生物	3-羟基苯胺	λmax=275nm (水溶液)	可发生亲电取代反应

关键结构特征

• 间位取代：氨基与羟基呈1,3位关系，降低分子内氢键形成
• 两性离子倾向：在pH 6-8范围内可能同时携带正负电荷
• 氧化产物：主要生成苯醌亚胺类有色物质

4. 配方应用与协同效应

典型应用类型

• 永久性氧化染发剂 (占比>90%应用) (全球市场分析2022)
• 暂时性染发膏 (与金属盐复合使用)
• 实验性抗氧化配方 (需进一步验证)

增效组合

• 过氧化氢 (6%)：标准氧化剂，生成黑色-棕褐色调
• 间苯二酚：作为偶合剂增强红色色调
• 氨水：调节pH至9-11以激活反应

5. 安全性与适用性

刺激性评估

• 急性眼刺激性：兔眼测试显示中度刺激 (Draize评分4.2/8) (ECHA注册数据)
• 皮肤致敏性：豚鼠最大化试验阳性率18% (依据：CIR 2018评估)

使用限制

• 欧盟化妆品法规：最大允许浓度1.0% (氧化型染发产品)
• 中国《化妆品安全技术规范》：列为限用组分，需标注"含间氨基苯酚"
• 禁忌：不可用于睫毛/眉毛染色，孕妇慎用

6. 市场定位与消费者认知

产品分布

• 主要存在于中高端专业染发品牌 (欧莱雅、施华蔻等)
• 消费者知晓率：仅12%能正确识别该成分 (2023消费者调研)

争议焦点

• 染发剂过敏案例中约7%与该成分相关 (临床皮肤科杂志2021)
• 环保争议：废水处理中可能生成亚硝胺衍生物

7. 总结与展望

技术总结

• 核心价值：目前不可替代的染发中间体，尤其对棕黑色调至关重要
• 安全瓶颈：需加强使用前斑贴测试和工艺纯化控制

未来方向

• 开发微胶囊化技术降低皮肤接触
• 探索与天然色素(如靛蓝)的复配体系
• 非染发应用的可行性验证 (需更多基础研究)