吡哆素二辛酸酯

吡哆素二辛酸酯 (Pyridoxine Dicaprylate) 专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

INCI名称： Pyridoxine Dicaprylate (吡哆素二辛酸酯)

CAS号： 82-82-6 (吡哆素) / 结合形式无独立CAS号

化学分类： 维生素B6衍生物（酯化形式）

天然/合成来源

• 合成来源： 通过吡哆素（维生素B6）与辛酸酯化反应合成 (参考：Journal of Cosmetic Science, 2015)
• 天然前体： 吡哆素存在于谷物、肉类等食物中，但酯化形式自然界罕见

2. 皮肤作用机制与宣称功效

核心作用机制

• 维生素B6前体： 皮肤酶解后释放活性吡哆素，参与氨基酸代谢和神经酰胺合成
• 脂溶性增强： 二辛酸酯结构提升皮肤渗透性，比游离吡哆素更易吸收 (依据：体外皮肤渗透性研究)

功效列表与科学证据

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度
屏障修复	促进神经酰胺合成，增强角质层脂质结构	★★★☆ (人体试验支持)	3%浓度显著改善TEWL值 (参考：Dermatology Research, 2018)	1-5%
控油调节	抑制5α-还原酶活性，减少皮脂腺过度分泌	★★☆ (体外+动物模型)	注：人体控油效果需更多临床验证	2-3%
抗氧化应激	间接清除ROS，维持谷胱甘肽还原系统	★☆ (理论推测为主)	注：厂商宣称，缺乏直接证据	未知

详细作用机制与证据：

屏障修复机制：吡哆素作为辅酶参与丝氨酸棕榈酰转移酶(SPT)激活，直接影响神经酰胺合成途径。临床研究表明，连续使用含3%吡哆素二辛酸酯的乳液4周后，经皮水分流失(TEWL)降低27% (依据：双盲随机对照试验)。

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
母体结构	吡哆素（维生素B6）	水溶性，分子量169.18 g/mol
修饰基团	二辛酸酯	脂溶性，提升皮肤渗透性
综合特性	吡哆素二辛酸酯	两亲性，熔点约58-62℃，稳定性优于游离吡哆素

关键化学特征

• 稳定性： 酯化保护羟基，减少氧化降解
• pH适应： 在pH 5-7范围内稳定，适合皮肤环境

4. 配方应用与协同效应

典型应用类型

• 乳液/面霜： 脂溶性使其易于融入油相
• 精华液： 通常与渗透增强剂（如卵磷脂）配伍

增效组合

• 神经酰胺： 协同增强屏障修复效果
• 烟酰胺： 共同调节皮脂分泌

5. 安全性与适用性

安全评估

• CIR评级： 1（安全）(参考：CIR 2016最终报告)
• 敏感肌风险： 低于0.5%致敏率（斑贴试验）

使用限制

• 孕妇慎用： 高剂量维生素B6可能干扰激素
• 配伍禁忌： 避免与强碱性成分直接混合

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 高端修复线： 常见于屏障修复类产品
• 油皮护理： 作为控油复合成分之一

消费者认知

调查显示，仅12%消费者能准确识别其维生素B6属性，多数误认为"新型保湿因子" (来源：2023年Cosmetic Ingredient Awareness Survey)。

7. 总结与展望

当前价值

• 实证功效： 屏障修复效果明确，配方适应性良好
• 技术优势： 酯化技术解决维生素B6稳定性问题

未来方向

• 需更多人体控油功效验证
• 开发与微生物组调节的协同应用 (理论推测方向)