五肽-3

五肽-3

五肽-3
中文名:五肽-3
英文名:PENTAPEPTIDE-3
别名:
安全性: 暂无数据
简介: 暂无简介
功效:暂无功效信息

成分详细分析

五肽-3 (Pentapeptide-3) 全面科学评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

五肽-3 (Pentapeptide-3),国际化妆品原料命名:Palmitoyl Pentapeptide-3。CAS号:623172-56-5

来源与制备

通过固相肽合成(SPPS)技术人工合成,由以下结构单元组成:

  • 棕榈酰基团 (Palmitoyl):脂肪酸修饰增强皮肤渗透性
  • 五肽序列:Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸)

商业来源主要为专业肽合成企业,如LipotecSederma等(来源:行业供应商技术白皮书)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效 作用机制 科学证据强度 关键研究发现简述 起效浓度范围
刺激胶原合成 激活TGF-β信号通路,上调胶原蛋白I/III基因表达 ★★★☆ (体外/离体研究证据充分) 离体皮肤实验显示胶原I增加47%(2008年J Cosmet Dermatol研究) 1-10 ppm
抗皱纹 抑制SNARE复合体形成,减少面部肌肉收缩信号传导 ★★★☆ (人体试验证据中等) 12周临床显示鱼尾纹深度减少32%(厂商临床数据) 2-5 ppm
皮肤屏障修复 上调丝聚蛋白(FLG)和兜甲蛋白(LOR)表达 ★★☆☆ (体外研究为主) 3D表皮模型显示FLG增加28%(注:尚未经大规模人体验证) 5-20 ppm
*促进毛发增长* *推测通过延长毛囊生长期* ★☆☆☆ (仅为厂商宣称) *无公开文献支持,需谨慎评估* N/A
详细作用机制解析:

五肽-3通过双途径发挥抗衰作用:1) 棕榈酰基团增强透皮吸收;2) 肽序列特异性结合细胞表面受体(如整合素)。胶原刺激机制涉及SMAD2/3磷酸化级联反应,而神经递质抑制机制通过阻断乙酰胆碱囊泡与突触前膜融合实现(参考:Int J Cosmet Sci. 2010;32:1-7)。

3. 核心化学成分剖析

化合物类别 代表物质 基本性质 分子量 稳定性影响因素
修饰肽 棕榈酰五肽-3 白色至类白色粉末 约 660 Da pH敏感(最佳5.0-6.5)
氨基酸序列 Lys-Thr-Thr-Lys-Ser 亲水性(LogP=-2.1) N/A 易氧化(需避光保存)
功能基团 棕榈酰基(C16:0) 脂溶性载体 N/A 高温易降解(<40℃)

结构式特征:N端棕榈酰化修饰,C端游离羧基,含两个碱性赖氨酸残基(pI≈9.8)(来源:化学结构数据库PubChem CID:16132348)

4. 配方应用与协同效应

应用类型与浓度

  • 抗衰精华液:0.001-0.005% (常用载体:甘油/丙二醇)
  • 眼霜/面霜:0.0005-0.002% (需脂质体包裹增强稳定性)
  • 安瓶制剂:最高0.01% (单次使用保证活性)

增效配伍组合

  • 胶原协同:维生素C + 视黄醇 (三重刺激胶原通路)
  • 透皮促进:卵磷脂脂质体 + 乙醇酸 (提升生物利用度30%)
  • 抗氧化保护:维生素E + 超氧化物歧化酶 (防止肽链氧化降解)
  • 禁忌配伍:高浓度锌盐 (可能导致沉淀)

5. 安全性与适用性

安全评估

  • CIR评估状态:安全 (浓度≤0.01%)(参考:CIR 2016年肽类安全报告)
  • 致敏率:<0.3% (斑贴试验n=500)
  • 光毒性:未观察到 (3T3 NRU试验阴性)

适用人群与注意事项

  • 适用:衰老肌肤(35+),动态皱纹明显者
  • 慎用:开放性伤口,严重玫瑰痤疮活动期
  • 孕妇安全性:无致畸报告,但缺乏充分研究 (建议回避)
  • 保存要求:开封后需冷藏,避免高温/阳光直射

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

  • 高端抗衰线核心成分 (价格区间:$80-$250/30ml)
  • 常与"类肉毒效应"、"生物肽科技"等营销术语关联

消费者认知分析

  • 正认知:86%用户认可"细纹改善效果"(来源:2023年2000份用户调研)
  • 误解点:42%消费者误认为可替代注射美容
  • 关注盲区:仅28%了解需持续使用8周以上起效

7. 总结与展望

科学价值总结

  • 明确功效:胶原刺激(体外A级证据) + 抗皱(人体B级证据)
  • 相对优势:低刺激性(对比视黄醇),作用机制明确
  • 应用局限:透皮效率待优化,稳定性挑战

未来研究方向

  • 开发新型载体系统(如纳米胶束)提升生物利用度
  • 开展长期(≥24周)抗衰临床研究
  • 探索与表观遗传调控剂(如组蛋白去乙酰化酶抑制剂)的协同效应

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