7-脱氢胆甾醇

7-脱氢胆甾醇（7-Dehydrocholesterol）专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

INCI名称： 7-Dehydrocholesterol (7-DHC)

化学名称： (3β)-cholesta-5,7-dien-3-ol

CAS号： 434-16-2

分子式： C₂₇H₄₄O

来源与生物合成

• 天然来源： 动物皮肤（尤其是人类表皮）、羊毛脂、某些鱼类和植物（含量较低） (依据：Journal of Lipid Research, 1969)
• 生物合成途径： 胆固醇代谢的中间产物，由DHCR7（7-脱氢胆固醇还原酶）调控 (参考：Biochimica et Biophysica Acta, 2000)
• 工业制备： 主要从羊毛脂提取或化学合成 (来源：化妆品原料供应商技术文档)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

核心作用机制

7-DHC是维生素D₃的前体，在紫外线B（UVB，290-315 nm）照射下发生开环反应生成维生素D₃ (依据：Photochemistry and Photobiology, 1995)

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
维生素D3合成促进	UVB诱导的光化学反应生成胆钙化醇（维生素D3）	★★★★★（充分证实）	人体皮肤模型证实每cm2可生成0.1-1.0 IU维生素D3	0.1-1.0% (外用)
皮肤屏障支持	间接通过维生素D3调节角质形成细胞分化	★★★☆☆（临床前证据）	体外研究显示可增强紧密连接蛋白表达 *注：需更多人体验证*	未知
"抗衰老"	推测与维生素D受体（VDR）激活相关	★☆☆☆☆（理论推测）	*注：此宣称缺乏直接证据*	无数据

详细作用机制与证据：维生素D₃合成

7-DHC在表皮基底层和棘层中浓度最高，吸收UVB（峰值吸收波长293 nm）后发生以下反应链：

1. UVB诱导C9-C10键断裂形成前维生素D₃
2. 温度依赖的异构化转化为维生素D₃
3. 通过毛细血管进入循环系统 (Journal of Investigative Dermatology, 1985)

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	结构特征
甾醇类	7-脱氢胆甾醇	白色结晶粉末，熔点150-151℃	C5-C7双键（共轭二烯）
衍生物	维生素D3前体	光不稳定，需避光保存	B环开环结构

稳定性与配伍性

• 光敏感性： 需配合抗氧化剂（如BHT）和避光包装 (参考：International Journal of Cosmetic Science, 2010)
• pH范围： 稳定于pH 5-8，强酸/碱条件下可能异构化

4. 配方应用与协同效应

典型应用类型

• 功能性护肤： 维生素D补充类产品（需配合UVB照射）
• 防晒产品： *争议应用* 可能作为"阳光激活"成分 (需谨慎评估生物有效性)

协同成分

• 胆固醇： 共同维持皮肤屏障功能
• 抗氧化剂： 维生素E衍生物防止氧化降解

5. 安全性与适用性

安全性评估

• CIR评级： 安全（用于化妆品浓度≤1%） (依据：CIR 2019年度报告)
• 潜在风险： 过量UV暴露可能导致维生素D₃过度生成

适用人群

• 推荐： 维生素D缺乏风险人群（需医生指导）
• 禁忌： 光敏性皮肤疾病患者

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

主要作为功能性原料而非营销热点成分，常见于：

• 专业医学护肤线
• 季节性补充产品（冬季低日照地区）

消费者教育盲区

• 误认为 "直接补充维生素D"（实际需UVB转化）
• 忽略剂量-反应关系的非线性特征

7. 总结与展望

科学价值

作为人体内源性维生素D₃合成的关键前体，7-DHC在皮肤生理学中具有明确地位，但外用产品的实际功效需严格验证。

未来研究方向

• 开发稳定的微封装技术提高配方稳定性
• 探索非紫外线依赖的激活途径 (初步细胞研究显示酶转化可能)