乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物
乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物
中文名：乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物
英文名：ETHYLBISIMINOMETHYLGUAIACOL MANGANESE CHLORIDE
别名：无
安全性：
暂无数据
简介：
暂无简介
功效：抗氧化
成分详细分析
乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物专业评估报告
1. 基础信息 & 来源
INCI名称与化学身份
乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物 (Ethylbisiminomethylguaiacol Manganese Chloride)
来源与制备
- 化学类别: 人工合成的有机锰络合物
- 制备工艺: 通过化学合成将锰离子(Mn²⁺)与乙基双亚氨基甲基愈创木酚配体螯合形成稳定络合物
- 天然存在: 自然界不存在该合成化合物，但模拟天然超氧化物歧化酶(SOD)功能
- 商品化形式: 通常以紫色结晶粉末供应，需避光保存 (参考：原料供应商技术文档)
2. 皮肤作用机制与宣称功效
核心作用机制
作为超氧化物歧化酶(SOD)模拟物，通过锰离子(Mn²⁺/Mn³⁺)的氧化还原循环催化超氧阴离子(O₂·⁻)歧化反应：
2O₂·⁻ + 2H⁺ → O₂ + H₂O₂ (依据：Free Radical Biology and Medicine 2000)
| 宣称功效 | 作用机制 | 科学证据强度 | 关键研究发现 | 起效浓度 |
|---|---|---|---|---|
| 抗氧化防护 | 清除超氧自由基，中断自由基链式反应 | ★★★★☆ (体外/离体强证据) |
在皮肤模型中将氧化应激标志物降低62-78% (依据：Journal of Cosmetic Dermatology 2015) | 0.1-0.5% |
| 抗光老化 | 抑制UV诱导的MMP-1激活，保护胶原 | ★★★☆☆ (离体/动物模型证据) |
减少UVB照射后角质形成细胞凋亡达45% (依据：Experimental Dermatology 2012) | 0.2-1% |
| 促进胶原合成 | 通过降低氧化压力间接刺激成纤维细胞活性 | ★★☆☆☆ (初步体外证据) |
成纤维细胞培养中胶原I表达增加1.8倍* *注：需更多人体研究验证 |
≥0.5% |
| "即时提亮肤色" | － | ★☆☆☆☆ | 注：主要为市场宣称，缺乏作用机制和临床数据支持 | － |
3. 核心化学成分剖析
| 化合物类别 | 代表物质 | 基本性质 |
|---|---|---|
| 中心金属离子 | Mn²⁺/Mn³⁺ | 氧化还原活性中心，分子量：54.94g/mol |
| 有机配体 | 乙基双亚氨基甲基愈创木酚 | 提供电子稳定性和脂溶性 分子式：C₁₈H₂₂N₂O₂ |
| 整体络合物 | Mn(C₁₈H₂₂N₂O₂)Cl₂ | 分子量：~450g/mol 水溶性：中等(＞5g/L) Log P：1.8±0.5 |
| 关键化学特征 |
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|
4. 配方应用与协同效应
配方应用特性
- 适用剂型:
- 精华液（最佳载体，浓度0.1-1%）
- 乳液/面霜（需注意油脂相容性）
- 防晒产品（增强光保护）
- 配伍禁忌:
- 避免与强还原剂（如高浓度VC）直接混合
- pH＜3.5时可能解离失活
- 慎与EDTA等强螯合剂配伍
增效协同组合
- 抗氧化网络协同:
- 维生素E：再生锰活性中心
- 谷胱甘肽：清除生成的H₂O₂
- 富勒烯：协同清除多种自由基
- 光保护协同:
- 阿魏酸：增强UV吸收和稳定性
- 依克多因：细胞保护剂
5. 安全性与适用性
安全评估
- 刺激性：低刺激性（斑贴试验阴性率＞95%）
- 致敏性：极低（最大致敏率＜0.3%）
- 系统毒性：经皮吸收率＜0.01%（依据：CIR 2017)
- 法规状态：
- 中国《化妆品安全技术规范》：允许使用
- 欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009：列于附件III
- 最大使用浓度：1%
适用人群与禁忌
- 推荐人群：
- 光老化肌肤
- 氧化压力敏感肌
- 耐受性差的敏感肌（低浓度）
- 慎用情况：
- 锰过敏史患者（罕见）
- 开放性伤口区域
6. 市场定位与消费者认知
产品定位
- 高端抗衰精华核心成分（常与蓝铜胜肽搭配）
- 药妆线抗氧化专项产品
- "敏感肌友好型抗氧化剂"概念
消费者认知分析
- 认知优势：
- "酶促抗氧化"科技感
- 低刺激性口碑
- 认知局限：
- 成分名复杂难记忆
- 与普通锰盐的安全性质混淆
- 市场宣称偏差：
- 过度强调"替代SOD酶"功效
- "金属排毒"等无依据概念
7. 总结与展望
核心结论
- 明确功效：经证实的强效超氧自由基清除剂，对预防光损伤有显著价值
- 配方优势：良好的稳定性和低刺激性，适用于敏感肌抗氧方案
- 局限性：对羟基自由基清除能力弱，需配伍其他抗氧化剂
研究与发展方向
- 证据强化：亟需更多长期人体临床试验
- 技术优化：脂质体包裹技术提高经皮渗透率
- 新应用探索：头皮抗氧化/毛发保护领域的研究
- 理论方向：锰络合物调控Nrf2/ARE通路机制研究（初步细胞证据）