邻苯基苯酚

邻苯基苯酚 (o-Phenylphenol) 专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

• INCI名称: o-Phenylphenol (邻苯基苯酚)
• CAS号: 90-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• IUPAC名称: 2-phenylphenol

天然来源与工业合成

邻苯基苯酚可天然存在于某些植物精油中，但化妆品和工业应用中通常采用化学合成法生产 (来源: EFSA Journal 2014;12(7):3757)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
防腐/抗菌	破坏微生物细胞膜完整性，干扰能量代谢	强（体外及配方验证）	对革兰氏阳性菌和真菌（如白色念珠菌）有效，MIC 0.01-0.1% (依据: J Appl Microbiol 2003;95(6):1256)	0.05-0.2%
抗氧化	酚羟基提供电子清除自由基	初步（体外研究）	DPPH清除率IC50~15μM (参考: Food Chem 2013;138(2-3):1670)	未确定

详细防腐机制与证据：

邻苯基苯酚通过疏水作用插入微生物细胞膜，导致膜电位去极化及内容物泄漏。电镜研究证实其可造成金黄色葡萄球菌细胞壁破裂 (依据: J Antimicrob Chemother 2005;55(5):755)。

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
酚类衍生物	邻苯基苯酚	白色结晶粉末，pKa 9.5，logP 3.09（中等亲脂性）
常见杂质	联苯、二苯并呋喃	需控制＜0.1%（CIR要求） (参考: CIR 2006)

4. 配方应用与协同效应

典型应用类型

• 防腐系统: 常与对羟基苯甲酸酯类、苯氧乙醇复配
• pH适应范围: 3-9（最佳效力pH 5-7）

增效组合

• EDTA: 增强对革兰氏阴性菌效果 (依据: Int J Cosmet Sci 2012;34(1):68)
• 苯甲酸: 协同抗真菌作用

5. 安全性与适用性

风险评估

• CIR评估: 安全浓度≤0.2%（淋洗类可至1%） (参考: CIR 2006)
• 潜在刺激: 浓度＞0.5%可能致敏（尤其破损皮肤）

禁用/限用规范

• 欧盟: 允许使用（EC 1223/2009）
• 中国: *注：2015版准用防腐剂名单未收录*

6. 市场定位与消费者认知

主要作为工业防腐剂使用，在化妆品中逐渐被替代。消费者对其认知主要关联"防腐剂争议"，厂商通常不主动宣传 (来源: 市场调研数据)。

7. 总结与展望

邻苯基苯酚作为经典酚类防腐剂，其抗菌机制明确但存在替代趋势。未来研究或聚焦于：

• 更精准的微生物靶向性改良
• 与其他新型防腐剂的复配稳定性