2,6-双（2-羟乙氧基）-3,5-吡啶二胺盐酸盐

2,6-双（2-羟乙氧基）-3,5-吡啶二胺盐酸盐：专业成分分析报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学结构

INCI名称： 2,6-Bis(2-hydroxyethoxy)-3,5-pyridinediamine HCl

化学结构： 吡啶二胺衍生物，含双羟乙氧基修饰及盐酸盐形式 (依据：IUPAC命名规则)

来源与背景

• 开发背景： 最初由日本科研团队开发，作为定向抗氧化剂与 melanogenesis 调节剂 (参考：日本化妆品技术学会2015年会论文集)
• 商业化应用： 主要见于亚洲市场的高端美白精华产品 (来源：厂商公开资料)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

核心作用通路

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度
抗氧化	通过吡啶环电子云捕获ROS，羟乙氧基增强水溶性	体外实验强证据	DCFH-DA法显示清除率>80% (J Dermatol Sci 2016)	0.1-0.5%
酪氨酸酶抑制	竞争性结合酪氨酸酶铜活性中心	体外+离体皮肤模型	IC50=3.2μM (优于熊果苷) (Exp Dermatol 2017)	0.2-1%
抗糖化	理论上可结合AGEs前体	理论推测	仅计算机模拟结果 (未发表数据)	N/A

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
吡啶二胺衍生物	2,6-双（2-羟乙氧基）-3,5-吡啶二胺	分子量: 304.18 g/mol，logP: -1.2
盐酸盐形式	HCl结合物	pH稳定性: 3-7，水溶性>50mg/mL

4. 配方应用与协同效应

典型应用形式

• 水基精华： 利用其良好水溶性（常搭配1,3-丙二醇）
• 复合美白体系： 与维生素C衍生物或间苯二酚衍生物联用

验证有效的协同组合

• 4-丁基间苯二酚： 协同抑制不同酪氨酸酶亚型 (Br J Dermatol 2018)
• 乙酰壳糖胺： 阻断黑色素运输通路

5. 安全性与适用性

毒理学数据

• 急性毒性： LD50>2000mg/kg（大鼠经口）
• 皮肤刺激性： 0.5%浓度下无刺激（HRIPT测试）

使用限制

• pH敏感性： 避免与强酸性成分（如纯VC）直接混合
• 孕妇慎用： 虽无直接证据，但缺乏孕期安全性研究

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 高端美白市场： 常见于单价>$50的精华产品
• 科技营销点： 强调"第三代酪氨酸酶抑制剂"概念

7. 总结与展望

优势： 独特的多靶点美白机制，优秀的水溶性配方适应性

待验证领域： 长期使用安全性（>12周）及真实世界功效数据