2,7-萘二酚

2,7-萘二酚 (2,7-Naphthalenediol) 专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

• INCI名称： 2,7-Naphthalenediol
• CAS号： 582-17-2
• 分子式： C₁₀H₈O₂

天然来源与合成途径

2,7-萘二酚是一种芳香族二醇化合物，主要来源于化学合成，自然界中未发现显著存在。其结构类似萘酚，但具有两个羟基（-OH）位于萘环的2,7位。

注：目前无明确文献记载其天然来源。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

抗氧化与自由基清除

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述
抗氧化	通过酚羟基提供氢原子，中和ROS（活性氧物种）	体外研究证实	在DPPH自由基清除实验中显示中等活性 (依据：Journal of Chemical Research, 2015)

美白与酪氨酸酶抑制

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述
美白	可能竞争性抑制酪氨酸酶活性	初步体外研究	在蘑菇酪氨酸酶模型中显示部分抑制效果，但弱于熊果苷 (依据：未发表实验室数据)

详细作用机制与证据：

2,7-萘二酚的美白机制尚未完全阐明。现有推测认为其结构与氢醌类似，可能通过以下途径：

• 直接与酪氨酸酶铜离子结合位点相互作用
• 干扰多巴醌的氧化聚合过程

注：需更多人源酪氨酸酶模型验证。

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
萘衍生物	2,7-萘二酚	白色至淡黄色结晶粉末，熔点~160°C，微溶于水
活性基团	酚羟基 (2× -OH)	提供电子转移能力，pH敏感性 (pKa~9.5)

4. 配方应用与协同效应

常见配方类型

• 美白精华： 通常与维生素C衍生物、甘草提取物复配
• 抗氧化乳液： 与VE、阿魏酸等联合使用

潜在协同成分

• 四己基癸醇抗坏血酸酯： 增强自由基清除网络
• α-熊果苷： 多靶点抑制黑色素合成

5. 安全性与适用性

刺激性评估

• 眼刺激： 动物测试显示轻度刺激 (依据：OECD 405测试)
• 皮肤致敏： 现有数据未显示明显致敏性

使用限制

建议配方浓度不超过0.5%，pH需控制在5-7范围内以保持稳定性。

6. 市场定位与消费者认知

目前2,7-萘二酚在化妆品中的应用较有限，主要作为辅助美白成分出现在专业线产品中。消费者对其认知度显著低于同类成分如熊果苷。

7. 总结与展望

2,7-萘二酚作为一种结构特殊的酚类化合物，展现出中等抗氧化潜力和可能的美白活性，但需更多临床研究验证其功效。其稳定性问题和作用机制的不确定性是当前主要限制因素。