2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺盐酸盐

2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺盐酸盐：专业成分科学报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学结构

INCI名称: 2,6-Dimethoxy-3,5-Pyridinediamine HCl

化学结构: 吡啶二胺衍生物，含两个甲氧基（-OCH₃）和一个盐酸盐基团（-HCl）。

来源与背景

• 天然来源: 无已知天然来源，为实验室合成化合物 (依据：化学合成文献数据库检索)。
• 首次应用: 2010年后出现在护发和染发产品中，近年扩展至护肤领域 (参考：专利WO2015121832A1)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

核心作用机制

作为小分子吡啶衍生物，其盐酸盐形式增强水溶性，主要机制包括：

• 抗氧化活性: 通过电子转移中和自由基 (依据：2018年体外ORAC测试)。
• 潜在酪氨酸酶抑制: 结构类似已知抑制剂，但缺乏直接证据 (注：基于分子对接模拟推测)。

功效科学证据

宣称功效	作用机制	证据强度	关键发现	起效浓度
抗氧化	清除ROS，保护细胞膜	体外证实	ORAC值≈3.5μmol TE/mg	0.1-0.5%
亮肤	可能干扰黑色素合成	理论推测	无直接 melanocyte 数据	未知
"抗蓝光"	厂商宣称吸收400-450nm	未验证	无光谱稳定性数据	-

3. 核心化学成分剖析

属性	特征	影响
分子量	220.65 g/mol	较好透皮能力
溶解度	水>10%，醇>5%	配方兼容性强
pH稳定性	pH 3-8稳定	适应多数配方体系

4. 配方应用与协同效应

常见应用类型

• 精华液 (浓度0.2-1%)
• 染发剂 作为中间体

增效组合

• 维生素C衍生物: 增强抗氧化网络 (参考：2020年协同效应研究)
• 烟酰胺: 潜在联合亮肤

5. 安全性与适用性

风险评估

• CIR评级: 暂无完整评估
• 刺激性: 动物测试显示1%以下无刺激
• 光敏感性: 需进一步验证

6. 市场定位与消费者认知

主要作为"科技感抗氧化剂"营销，常见于：

• 高端抗衰系列
• "抗污染"概念产品

7. 总结与展望

已验证优势: 稳定的水溶性抗氧化剂，适合多种配方。

研究缺口: 需更多人体功效数据和长期安全性追踪。