2,4-二氨基苯酚盐酸盐

2,4-二氨基苯酚盐酸盐专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

• INCI名称： 2,4-Diaminophenol HCl
• 化学名称： 2,4-二氨基苯酚盐酸盐
• CAS号： 137-09-7
• 分子式： C₆H₈N₂O·HCl

天然/合成来源

2,4-二氨基苯酚盐酸盐为完全合成化合物，通过苯酚衍生物的硝化、还原及盐酸盐化反应制备 (依据：有机合成化学手册, 2020)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

核心功效与科学证据分级

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
染发剂前体	氧化聚合形成黑色素类似物	充分证实	与过氧化氢反应生成靛酚类色素 (Journal of Cosmetic Science, 2015)	0.5-3%
抗氧化作用	推测电子转移能力	体外研究	在DPPH实验中显示自由基清除能力 (未发表实验室数据)	未知
促进毛发生长	厂商宣称刺激毛囊	无可靠证据	缺乏临床研究支持	-

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	结构特征
芳香族二胺衍生物	2,4-二氨基苯酚盐酸盐	水溶性：>50g/L (20℃) pH稳定性：3-8 熔点：240-245℃ (分解)	苯环1,3位氨基取代+4位羟基 (Merck Index数据)

4. 配方应用与协同效应

典型应用类型

• 永久性染发剂：与氧化剂（6-9% H₂O₂）配合使用
• 半永久性染发剂：需酸性环境稳定

关键协同成分

• 对氨基苯酚：调节最终色调
• 间苯二酚：增强染色持久性
• EDTA二钠：防止金属离子催化氧化

5. 安全性与适用性

风险评估

• CIR评估： 染发剂中使用≤2.0%为安全 (CIR 2018报告)
• 致敏风险： 斑贴试验阳性率3.2% (Contact Dermatitis, 2019)
• 孕妇禁忌： 无充分数据，建议避免

6. 市场定位与消费者认知

主要应用于专业沙龙染发产品，消费者对其认知度较低。近年因"植物染发"概念兴起，部分厂商将其与天然成分复配营销 (需警惕误导性宣传)。

7. 总结与展望

2,4-二氨基苯酚盐酸盐作为高效染发剂前体具有明确价值，但需严格规范使用浓度和警示过敏风险。未来研究方向应聚焦：

• 开发低致敏性衍生物
• 氧化染色过程的精确调控
• 非染发用途的可行性验证