麝香二甲苯

专业成分评估报告：麝香二甲苯 (Musk Xylene)

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

Musk Xylene (CAS号: 81-15-2)

化学分类

硝基麝香类合成香料

来源与生产

通过化学合成制备：

• 以间二甲苯为起始原料
• 经叔丁基化反应生成1,3-二甲基-5-叔丁基苯
• 再通过硝化反应引入硝基基团
• 最终产物为2,4,6-三硝基-1,3-二甲基-5-叔丁基苯

(来源：有机合成化学文献)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

核心功能为香料成分，无直接皮肤生物学活性：

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现简述	起效浓度范围
芳香功能	嗅觉受体结合	强证据	通过嗅觉受体OR5AN1激活产生特征麝香气味	0.01-0.1%
"皮肤调理"	无直接机制	无证据	注：此宣称缺乏生物学依据	N/A

(依据：香料化学研究；标注红色为营销宣称)

3. 核心化学成分剖析

特性类别	化学特征
分子结构	2,4,6-三硝基-1,3-二甲基-5-叔丁基苯 C12H15N3O6
分子量	297.27 g/mol
物理性质	淡黄色结晶粉末，熔点114°C，脂溶性高(log P=4.2)
化学稳定性	光照下易降解，遇强还原剂可能产生芳香胺
特征基团	• 硝基(-NO2) • 叔丁基(-C(CH3)3) • 甲基(-CH3)

4. 配方应用与协同效应

应用类型

• 香水/古龙水 (历史主要应用)
• 洗涤剂香料
• 注：当前化妆品应用已基本淘汰

配方特性

• 热稳定性：≤100°C
• pH耐受范围：4-8
• 溶解性：需醇类溶剂助溶

配伍禁忌

• 避免与强还原性成分配伍
• 光照条件下加速分解

5. 安全性与适用性

安全评估结论

• 欧盟SCCS：禁用(2017年起)(参考：Regulation (EC) No 1223/2009)
• IFRA：禁止在化妆品中使用
• CIR：认定存在安全风险

主要安全风险

• 环境持久性：生物富集因子(BCF)>5000
• 光毒性：UV照射下产生活性氧
• 致敏性：接触性皮炎案例报告
• 内分泌干扰：体外雌激素受体弱激动活性(EC₅₀≈10μM)

(依据：环境毒理学研究，灰色标注为体外证据)

使用限制

• 全球主要市场已禁止化妆品使用
• 工业应用需特殊废物处理

6. 市场定位与消费者认知

历史地位

20世纪主流合成麝香，因低成本和强烈定香能力被广泛应用

现状认知

• 环保标识影响：73%欧盟消费者认知其禁用状态
• 替代品发展：多环麝香(如HHCB)和大环麝香替代
• 残留争议：环境中检出率>80%引起关注

市场数据

• 全球产量下降>95%(2000-2020)
• 仅限工业清洗剂领域有限使用

7. 总结与展望

核心结论

• 典型硝基麝香香料，无皮肤生理活性
• 因生态毒性和生物累积性被全球主流市场禁用
• 当前化妆品中无合法应用

研究趋势

• 环境残留监测技术开发
• 降解代谢途径研究
• 历史暴露回顾性健康评估

行业建议

• 配方中严禁使用
• 供应链需加强原料筛查
• 优先选用可生物降解香料