何首乌根提取物

何首乌（POLYGONUM MULTIFLORUM）根提取物专业分析报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

POLYGONUM MULTIFLORUM ROOT EXTRACT

植物来源与背景

何首乌（Polygonum multiflorum Thunb.）为蓼科（Polygonaceae）多年生草本植物，其块根在传统中医中用于滋补肝肾、乌发强骨 (依据：《中国药典》2020年版)。

提取工艺

• 常见提取方式：水提、乙醇提取或复合溶剂提取
• 关键参数：提取温度通常控制在60-80℃，避免高温破坏活性成分
• 商业化提取物：多标准化为2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（THSG）含量

2. 皮肤作用机制与宣称功效

抗氧化与抗衰老

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度范围
自由基清除	THSG通过供氢机制淬灭ROS，激活Nrf2/ARE通路	强 (体外+动物模型)	在DPPH实验中EC50为12.7μM (参考：J Agric Food Chem. 2015)	0.1-1% (配方中常见)
胶原保护	抑制MMP-1/3表达，减少UV诱导的胶原降解	中等 (体外+离体皮肤)	在UVB照射模型中降低MMP-1表达达62% (参考：Exp Dermatol. 2018)	0.5-2%

美白亮肤

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度范围
酪氨酸酶抑制	竞争性结合酪氨酸酶铜活性中心	中等 (体外酶学实验)	对蘑菇酪氨酸酶抑制率IC50为0.15mg/mL (参考：J Ethnopharmacol. 2011)	人体数据不足
黑色素运输抑制	*推测可能影响角质形成细胞-黑素细胞信号通路*	弱 (理论推测)	尚无直接证据	-

抗炎与屏障修复

详细作用机制与证据：

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述
炎症因子调控	下调NF-κB和MAPK通路，减少IL-6、TNF-α分泌	中等 (细胞模型)	在LPS刺激的巨噬细胞中降低TNF-α产生达75% (参考：Int Immunopharmacol. 2016)
屏障修复	*可能通过上调丝聚蛋白(FLG)表达*	初步 (基因表达分析)	在3D皮肤模型中显示FLG mRNA表达增加1.8倍 (来源：厂商内部数据)

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	皮肤相关性
二苯乙烯苷类	2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(THSG)	水溶性，易氧化	主要活性成分，抗氧化核心物质
蒽醌衍生物	大黄素、大黄素甲醚	脂溶性，黄色	潜在刺激风险，需控制含量
酚酸类	没食子酸、原儿茶酸	水溶性，酸性	协同抗氧化，pH敏感性
磷脂类	卵磷脂、脑磷脂	两亲性	增强渗透，但可能影响配方稳定性

4. 配方应用与协同效应

适用配方类型

• 精华类：水基或醇基体系，pH 5-7
• 乳液/霜类：需注意蒽醌类成分的染色问题
• 防脱发产品：与传统用途相符，但需临床验证

增效组合

• 抗氧化协同：维生素C衍生物（增强电子传递链）
• 美白协同：熊果苷（多靶点抑制黑色素）
• 稳定性保护：乙基己基甘油（防止二苯乙烯苷氧化）

5. 安全性与适用性

潜在风险

• 肝毒性：口服有肝损伤报告，但外用在CIR评估中显示安全 (参考：CIR 2016)
• 光敏性：蒽醌类可能增加UV敏感，建议搭配防晒
• 染色问题：高浓度可能导致暂时性肤色泛黄

适用人群

• 推荐：衰老、氧化压力肌肤；色沉倾向者
• 慎用：极度敏感肌（需先做斑贴试验）
• 孕妇：缺乏足够安全性数据，建议避免

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 高端抗衰线：常与"中药智慧"概念捆绑
• 本土化营销：在亚洲市场接受度更高
• *注：部分品牌夸大"乌发"功效的外用转化*

消费者教育盲点

• 需区分"生首乌"与"制首乌"的化学成分差异
• 纠正"浓度越高越好"的误解（蒽醌类副作用阈值）

7. 总结与展望

当前优势

• 独特的多酚结构提供卓越自由基捕获能力
• 传统药用背景增强消费者信任

研究缺口

• 缺乏标准化的皮肤渗透性数据
• 临床级别的人体功效验证不足

未来方向

• 开发稳定化处理技术（如纳米包裹）
• 探索微生物发酵转化提高生物利用度