红没药醇
红没药醇

中文名:红没药醇
英文名:BISABOLOL
别名:无
安全性:
12
简介:
暂无简介
功效:镇静消炎
成分详细分析
红没药醇 (Bisabolol) 专业成分分析报告
1. 基础信息 & 来源
INCI名称
红没药醇 (INCI: Bisabolol), 又称α-红没药醇 (α-Bisabolol)。
天然来源
- 主要来源:德国洋甘菊 (Matricaria recutita/Chamomilla recutita) 精油 (含量约50-65%)
- 其他植物来源:巴西药用植物 Candeia 树 (Eremanthus erythropappus) 精油
- 合成途径:可通过化学合成获得光学纯的α-红没药醇 (常用合成前体:柠檬烯)
化学分类
属于倍半萜醇类化合物 (Sesquiterpene alcohol),分子式:C15H26O。
2. 皮肤作用机制与宣称功效
主要活性功效
宣称功效 | 作用机制 | 科学证据强度 | 关键研究发现 | 起效浓度范围 |
---|---|---|---|---|
抗炎 | 抑制促炎因子(如IL-6、TNF-α)释放;阻断NF-κB信号通路 | 强 (多项体外及动物实验) | 在UVB诱导的小鼠皮肤炎症模型中显示剂量依赖性抑制效果 (J Ethnopharmacol, 2009) | 0.2-1.0% |
舒缓修复 | 降低TRPV1受体激活阈值;促进神经酰胺合成 | 中等 (部分人体试验支持) | 在乳酸刺痛测试中显著降低敏感皮肤反应 (Br J Dermatol, 2012) | 0.3-0.5% |
抗菌 | 破坏微生物细胞膜完整性;抑制生物膜形成 | 中等 (体外研究为主) | 对痤疮丙酸杆菌 MIC=0.125% (Fitoterapia, 2015) | 0.1-0.5% |
"促进胶原合成" | 注:此机制基于初步成纤维细胞研究 | 弱 (体外研究) | 在3D皮肤模型中显示潜在促I型胶原生成作用 (厂商数据) | 未确定 |
3. 核心化学成分剖析
化合物类别 | 代表物质 | 基本性质 |
---|---|---|
光学异构体 | α-红没药醇 (主要活性形式) | 熔点: 32-33°C; 旋光度: +55° (c=5, EtOH) |
衍生物 | 红没药醇氧化物 (Bisabolol oxide A/B) | 稳定性更高但活性降低 |
代谢产物 | 羟基化红没药醇 | 皮肤中可检测到C-2/C-4位羟基化产物 |
4. 配方应用与协同效应
常见应用类型
- 舒缓类产品: 与泛醇、积雪草苷联用
- 抗痘配方: 与锌PCA、茶树油协同抗菌
- 防晒产品: 配合抗氧化剂减轻UV损伤
稳定性注意事项
在pH 5-7范围内稳定,光照易氧化,建议与VE配伍 (J Cosmet Sci, 2008)。
5. 安全性与适用性
安全数据
- 急性毒性: LD50 >5g/kg (大鼠口服) (CIR评估)
- 皮肤刺激性: 未稀释时可能引起轻微刺激 (罕见)
- 致敏率: <0.5% (临床测试数据)
适用人群
特别推荐用于敏感性皮肤、玫瑰痤疮患者 (需避免与高浓度酸类配伍)。
6. 市场定位与消费者认知
产品宣称趋势
- 自然来源: 75%产品强调"源自洋甘菊"
- 功效宣称: 主要聚焦"舒缓敏感"(62%)、"修护屏障"(38%)
7. 总结与展望
红没药醇作为多效护肤成分,其抗炎机制研究最为充分,未来开发方向包括:
- 纳米载体技术提高透皮率
- 与微生物组调节剂的协同应用