椰油酰两性基二乙酸二钠

椰油酰两性基二乙酸二钠 (Disodium Cocoamphodiacetate) 专业评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与分子特征

椰油酰两性基二乙酸二钠 (Disodium Cocoamphodiacetate)，CAS号：68650-39-5，分子式：C_nH_2nNO₅Na₂ (n=8-18)，分子量：~300-400 g/mol (取决于碳链长度)。

来源与生产

• 天然来源： 椰子油脂肪酸衍生物
• 合成路径：
  • 椰子油脂肪酸 → 脂肪酸甲酯 → 与氨基乙基乙醇胺缩合 → 与氯乙酸钠烷基化 → 双羧甲基化反应
• 关键原料： 椰子油(Cocos nucifera)，氯乙酸钠，碱性催化剂(如NaOH)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

核心作用机制

两性离子表面活性剂，在pH 5-9范围内维持净零电荷，通过：

• 降低表面张力（~30 mN/m，0.1%溶液）
• 形成胶束（CMC ≈ 0.1-1.0 g/L）
• 与角质层脂质可逆相互作用

功效与科学证据

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度
温和清洁	降低脂质溶解性，减少角质层蛋白变性	强 (体外/临床)	角膜细胞试验显示损伤率<5%(vs SLS>40%)(J. Soc. Cosmet. Chem, 1992)	1-15%
泡沫稳定	增强液膜弹性，减缓排水	强 (实验)	与阴离子表活复配提升泡沫体积40%(Colloids Surf A, 2005)	0.5-5%
降低刺激性	竞争性抑制刺激性表活与皮肤结合	强 (临床)	在含SLS体系中减少红斑评分62%(Contact Derm, 2003)	3-8%
调理保湿	短暂性角质层水合作用	中等 (体外)	离体皮肤模型TEWL降低15%*(注：基于离体皮肤研究，临床证据有限)	5-10%
"抗炎修复"	厂商宣称抑制IL-6	极弱	*注：此宣称基于单一细胞实验，缺乏临床验证(来源：厂商内部数据)	-

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	功能角色
主表面活性剂	C12-椰油酰两性二乙酸二钠 (60-70%)	分子量：385 g/mol，HLB：~18	主要清洁/发泡成分
同系物	C14(20-25%)，C16(8-12%)，C18(2-5%)	碳链越长，CMC越低	调节流变特性
副产物	二钠盐单乙酸酯 (≤5%)	分子量：~320 g/mol	可能影响温和性
杂质控制	游离胺(≤0.5%)，氯化钠(≤3%)	需符合ISO 22716	关键安全性指标

4. 配方应用与协同效应

应用类型

• 婴儿洗护：主要表活（占比8-15%）
• 敏感肌洁面：与烷基糖苷复配（比例1:1-1:2）
• 洗发水：降低SLES刺激性（添加量3-8%）
• 泡沫面膜：发泡基质（5-10%）

协同增效组合

• 阴离子表活： 与月桂醇聚醚硫酸酯钠(SLES)复配提升泡沫稳定性，降低电导率变化Δκ>40%
• 非离子表活： 与癸基葡糖苷增强温和性，角膜细胞存活率+25%
• 阳离子聚合物： 与聚季铵盐-10形成透明复合物，减少沉积残留
• 无机盐： NaCl/KCl（0.5-1.5%）调节粘度

5. 安全性与适用性

安全评估

• CIR评级： 安全（使用浓度≤15%）(CIR 2016)
• 急性毒性： LD50>2000 mg/kg（大鼠口服）
• 眼刺激性： Draize评分1.2/110（10%溶液，免洗）
• 致敏性： HRIPT阳性率<0.5%

适用人群与禁忌

• 推荐： 敏感肌、湿疹皮肤（pH 5.5-7配方）、儿童产品
• 慎用： 严重屏障受损皮肤（如急性期玫瑰痤疮）
• 禁忌： 对椰子油衍生物过敏者（罕见）
• 稳定性： pH耐受范围4-10，避免与高浓度Zn²⁺配伍

6. 市场定位与消费者认知

市场定位

• 价格区间： 中高端（$15-25/kg vs SLS $1-2/kg）
• 宣称热点： "无硫酸盐"（96%产品）、"温和洁净"（88%）
• 品类分布： 婴儿用品（42%）、敏感肌护理（35%）

消费者认知误区

• 误区1： "完全天然" → 实际为半合成衍生物
• 误区2： "零刺激" → 仍有0.3%人群报告轻微紧绷感
• 认知局限： 73%消费者不知其pH缓冲功能

7. 总结与展望

核心优势

• 两性离子特性实现卓越温和性（刺激性≈非离子表活）
• 与阴离子表活复配降低体系刺激性>50%
• 在硬水中保持稳定清洁力（优于皂基）

局限性与改进方向

• 局限： 高浓度可能残留滑腻感（临界胶束浓度较低）
• 改进： 开发窄碳链分布变体（C12>85%）
• 趋势： 与生物表面活性剂（如鼠李糖脂）复配

未来展望

作为硫酸盐替代关键组分，在敏感肌清洁产品中渗透率将持续提升（年增长率>8%）。需加强：

• 生产工艺优化减少副产物（目标游离胺<0.1%）
• 临床级温和性验证标准建立
• 可生物降解性研究（目前数据不足）