神经酰胺 NS/神经酰胺 NG

神经酰胺 NS (Ceramide NS) 与 神经酰胺 NG (Ceramide NG) 专业评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

• 神经酰胺 NS: Ceramide NS
• 神经酰胺 NG: Ceramide NG

化学分类

均为表皮特异性鞘脂类化合物，属于神经酰胺（Ceramide）家族亚型，区别在于鞘氨醇碱基结构：

• 神经酰胺 NS: N-硬脂酰-植物鞘氨醇 (N-stearoyl-phytosphingosine)
• 神经酰胺 NG: N-硬脂酰-鞘氨醇 (N-stearoyl-sphingosine)

天然来源

• 人体皮肤角质层脂质中天然存在（占角质层脂质40-50%）(来源：皮肤屏障研究)
• 商业来源：
  • 生物发酵法（使用酵母或细菌）(主流工艺)
  • 植物提取（小麦、大米）(较少见)
  • 化学合成(结构类似物)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
皮肤屏障修复	整合进角质层脂质双层，重建"砖墙结构"的"灰浆"	⭐⭐⭐⭐⭐	经表皮失水率(TEWL)降低25-40%(双盲临床研究)	0.05-0.2%
保湿增强	形成层状液晶结构锁水，激活水通道蛋白3(AQP3)	⭐⭐⭐⭐	角质层含水量提升30%(共聚焦拉曼光谱验证)	0.1-0.5%
抗炎舒缓	抑制NF-κB通路，降低IL-1α, TNF-α等炎症因子	⭐⭐⭐	SLS刺激模型中红斑减少45%(离体皮肤模型)	0.2-1%
抗衰老	减少MMP-1分泌，增强角质细胞凝聚力	⭐⭐⭐	12周使用后皱纹深度减少18%(厂商临床)	0.3-0.8%
敏感肌改善	降低TRPV1受体敏感性，修复神经酰胺：胆固醇：脂肪酸摩尔比	⭐⭐⭐	刺痛阈值提高32%(乳酸刺痛测试)	0.1-0.3%
美白淡斑*	可能通过减少炎症间接影响黑色素	⭐	仅体外抑制酪氨酸酶活性报告	-

*注：美白宣称缺乏可靠人体临床证据，属次要功效

3. 核心化学成分剖析

特性参数	神经酰胺 NS	神经酰胺 NG
分子式	C36H73NO4	C36H71NO3
分子量	583.99 g/mol	565.97 g/mol
鞘氨醇碱基	植物鞘氨醇 (4-羟双氢鞘氨醇)	鞘氨醇 (不饱和氨基二醇)
脂肪酸链	C18硬脂酸 (常见)
亲水基团	2个羟基(-OH)	1个羟基(-OH)
熔点	>100°C	>95°C
皮肤亲和性	高（与天然脂质相似度高）	中高（缺乏额外羟基）
配方挑战	需特定载体（脂质体/乳状液）	溶解度略优于NS

4. 配方应用与协同效应

应用剂型

• 最佳载体：
  • 脂质体包裹体系（渗透率提升3倍）
  • 层状液晶乳化体系
  • 微乳/纳米乳
• 适用产品：
  • 修复面霜（0.1-0.5%）
  • 精华液（0.05-0.3%）
  • 屏障修复乳液（0.1-0.4%）
  • 清洁产品（需特殊稳定技术）

黄金协同组合

• 屏障三元组：神经酰胺 + 胆固醇 + 游离脂肪酸（最佳摩尔比1:1:1）(依据：Peter Elias屏障修复理论)
• 渗透增强剂：
  • 卵磷脂
  • 乙醇胺（低浓度）
• 功能协同：
  • 透明质酸（多维保湿）
  • 烟酰胺（增加神经酰胺合成）
  • 泛醇（修复增效）

5. 安全性与适用性

安全评估

• CIR评级：安全（最高等级）(参考：CIR 2015最终报告)
• 致敏率：<0.03%(大规模斑贴试验)
• 光毒性：无
• 系统毒性：无（不穿透活表皮）

适用人群注意

• 最佳适用：
  • 干性/极干性皮肤
  • 特应性皮炎/湿疹
  • 屏障受损（刷酸/激光术后）
  • 老化皮肤（神经酰胺自然减少）
• 慎用情况：
  • 痤疮皮肤（需选择非致粉刺载体）
  • 对酵母发酵产物敏感者
• 孕妇适用性：安全（无经皮吸收证据）

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 高端修复线核心成分（如Cerave®, Elizabeth Arden®）
• "皮肤科推荐"药妆标志成分
• 敏感肌护理的必备宣称

消费者认知误区

• "神经酰胺浓度越高越好" → 实际超过0.5%可能降低渗透率
• "所有神经酰胺功效相同" → 忽视亚型特异性（NS屏障强，NG弹性优）
• "即时见效" → 屏障修复需持续使用28天（表皮更替周期）

7. 总结与展望

科学共识

• 神经酰胺NS/NG是经临床验证的屏障修复金标准
• NS在角质层重组中效率更高，NG对细胞信号调控更具优势
• 需与胆固醇、脂肪酸科学复配才能最大化效果

技术趋势

• 仿生递送系统：多囊脂质体（MVL）提升表皮驻留
• 生物活性前体：鞘氨醇碱基+酰基转移酶激活技术
• 精准复配：针对不同肤质定制神经酰胺比例
• 微流控技术：制备单分散神经酰胺纳米粒

未来挑战

需更多研究明确：

• 不同亚型在真皮层的生物学效应
• 与皮肤微生物组的相互作用机制
• 基因多态性对神经酰胺利用度的影响