1,9-壬二醇

1,9-壬二醇专业成分分析报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

1,9-Nonanediol (1,9-壬二醇)

化学结构

线性脂肪族二醇，分子式：C₉H₂₀O₂，结构简式：HO(CH₂)₉OH

来源与制备

• 合成来源：主要通过石油化工原料（如壬烯）经氧化或氢化反应合成 (参考：Industrial Organic Chemistry, 2017)
• 生物来源：暂无已知大规模生物发酵制备途径

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
保湿剂	通过羟基与水分子形成氢键，增强角质层水合作用	★★★☆☆ (体外及模型证实)	在离体皮肤模型中显示水合能力优于甘油 (依据：Journal of Cosmetic Science, 2015)	1-5%
溶剂/促渗剂	破坏角质层脂质有序结构，增强亲脂性成分渗透	★★☆☆☆ (体外研究为主)	与丙二醇相比显示出对咖啡因渗透的2倍增强效果 (依据：Skin Pharmacology and Physiology, 2018)	3-8%
抗菌辅助	可能通过破坏微生物细胞膜完整性实现	★☆☆☆☆ (初步研究)	对金黄色葡萄球菌显示微弱抑制作用（MIC>10%） (注：此宣称缺乏临床验证)	未确定

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
脂肪族二醇	1,9-壬二醇	分子量：160.25 g/mol 熔点：45-48°C log P：1.38 (中等亲脂性) 溶解度：水溶性1.2 g/L (25°C)

结构活性关系

• 碳链长度：9碳长度优化了皮肤亲和性与渗透性平衡
• 羟基位置：1,9位对称分布增强分子稳定性

4. 配方应用与协同效应

适用配方类型

• 乳液/霜剂：作为多功能载体 (浓度2-5%)
• 精华液：促渗基质 (浓度3-8%)
• 清洁产品：辅助增溶作用 (浓度1-3%)

典型协同成分

• 保湿协同：透明质酸、神经酰胺
• 促渗协同：卵磷脂、油酸
• 稳定性注意：避免与强氧化剂配伍

5. 安全性与适用性

安全评估

• CIR评估：安全使用浓度≤10% (参考：CIR Final Report, 2019)
• 皮肤刺激性：浓度>5%可能引起轻微刺痛
• 致敏性：未报告显著致敏案例

适用肤质

• 推荐：中性至干性皮肤
• 谨慎使用：敏感性皮肤建议浓度≤3%
• 禁忌：开放性伤口区域

6. 市场定位与消费者认知

市场现状

• 定位：功能性溶剂/保湿剂替代选择
• 价格区间：中端原料 (约$25-40/kg)
• 宣称趋势：多强调"长效保湿"与"促吸收"概念

消费者认知分析

• 认知度：专业成分爱好者认知为主
• 常见误解：与1,3-丙二醇功效混淆

7. 总结与展望

优势总结

• 兼具保湿与促渗的双重功能
• 良好的配方兼容性
• 明确的安全使用历史

研究空白

• 长期使用效果评估不足
• 与其他促渗剂的对比研究有限

发展建议

• 开发生物基制备路线
• 探索与肽类活性物的协同配方