琥珀酸二乙氧基乙酯

琥珀酸二乙氧基乙酯专业科学评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学结构

INCI名称： Diethoxyethyl Succinate

化学名称： 琥珀酸二(2-乙氧基乙基)酯

CAS号： 1080-34-4

分子式： C₁₂H₂₂O₆

来源与生产

• 天然来源： 无已知天然来源，为完全合成化合物 (依据：化学合成数据库检索)
• 合成方法： 通过琥珀酸与乙氧基乙醇的酯化反应制备 (参考：有机合成工艺学文献)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度范围
溶剂与增塑剂	通过酯键结构溶解非极性成分，降低体系粘度	★★★★☆ (充分证实)	在多种配方中验证其溶解能力 (依据：配方稳定性测试报告)	1-10%
皮肤润湿剂	乙氧基结构可形成氢键网络，辅助保湿	★★★☆☆ (体外/模型证实)	在离体皮肤模型中显示轻度保湿效果 (参考：2018年皮肤屏障研究)	3-8%
"促进活性成分渗透"	理论推测可能暂时性改变角质层排列	★☆☆☆☆ (推测)	注：缺乏直接渗透增强实验数据 (来源：部分厂商资料)	未确定

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
双酯类化合物	琥珀酸二乙氧基乙酯	分子量：262.3 g/mol，logP≈0.8 (计算值)
结构特征	中心琥珀酸基+两端乙氧基乙基	兼具亲水(酯键)和亲油(乙氧基链)特性

关键化学性质

• 溶解性： 可溶于乙醇(1:3)和多数油脂，水中溶解度约0.5g/L (25℃)
• 稳定性： pH3-9范围内稳定，易被强碱水解 (加速稳定性测试)

4. 配方应用与协同效应

典型应用类型

• 溶剂体系： 指甲油(15-20%)、卸妆产品(8-12%)
• 粘度调节： 防晒霜(3-5%)、彩妆基底(1-3%)

协同成分

• 与硅油： 改善硅油分散性 (依据：配方兼容性测试)
• 与防晒剂： 辅助溶解阿伏苯宗等难溶UV过滤剂

5. 安全性与适用性

毒理学评估

• 急性毒性： 大鼠口服LD50 >2000mg/kg (OECD 402测试)
• 皮肤刺激性： 未稀释时可能引起轻度刺激 (EPISkin模型测试)

使用限制

• 浓度上限： 欧盟化妆品法规无限制，建议≤15%
• 特殊人群： 破损皮肤慎用 (基于结构相似物推测)

6. 市场定位与消费者认知

产品分布

• 主要出现在专业彩妆(25%)和防晒产品(18%) (市场调研数据)
• 较少作为主打成分宣传

消费者认知

多数消费者对其认知度低，常被视为"配方辅助成分"。

7. 总结与展望

当前定位

作为多功能溶剂在配方中发挥基础作用，但缺乏独特生物活性。

研究潜力

• 需进一步验证其与皮肤屏障的相互作用
• 开发高纯度衍生物可能提升功效