白花春黄菊提取物

白花春黄菊（ANTHEMIS NOBILIS）提取物专业科学报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与植物学背景

INCI名称: Anthemis Nobilis Flower Extract (白花春黄菊花提取物)

白花春黄菊（Anthemis nobilis），又称罗马洋甘菊，是菊科春黄菊属的多年生草本植物，原产于西欧和北非，现广泛栽培于欧洲、北美等地(来源：植物分类学数据库The Plant List)。

提取方法与常见形态

• 提取部位: 主要使用干燥花朵，通过溶剂萃取（如水、乙醇或混合溶剂）获得。
• 成品形态: 多为淡黄色至棕黄色液体或粉末，具有特征性芳香。
• 关键质量控制指标: 总黄酮含量、α-红没药醇浓度、挥发油组分比例(参考：化妆品原料标准ISO 16128)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度范围
抗炎与舒缓	抑制NF-κB和COX-2通路，减少前列腺素E2 (PGE2) 和白三烯B4 (LTB4) 的生成	强（多篇体外及人体研究）	在1-3%浓度下显著降低UVB诱导的皮肤红斑(依据：Journal of Dermatological Science, 2015)	0.5%-5%
抗氧化	清除ROS（如·OH和O2-），激活Nrf2/ARE通路增强细胞内抗氧化酶活性	中等（体外研究明确，但人体数据有限）	ORAC值达12,000 µmol TE/g，显著高于维生素E(参考：Food Chemistry, 2018)	1%-3%
抗菌（痤疮相关）	抑制C. acnes生长（MIC约0.5mg/mL），可能通过破坏细菌细胞膜	初步（仅体外研究）	对痤疮丙酸杆菌的抑制率在48小时达78%(注：此机制基于初步体外研究，需临床验证)	未确定

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	皮肤相关活性
倍半萜醇	α-红没药醇（α-Bisabolol）	油溶性，稳定性中等	抗炎（IC50 COX-2抑制: 3.2µM），促进伤口愈合
黄酮类	芹菜素、木犀草素	水溶性，光敏感性	抗氧化（ORAC值高），抑制MMP-1
挥发油	当归酸异丁酯、松油烯	易挥发，需密封保存	调节TRPV1受体减轻刺痛感

4. 配方应用与协同效应

常见应用类型

• 舒缓类产品: 与积雪草提取物、泛醇联用增强屏障修复
• 抗氧化配方: 与维生素E、阿魏酸形成自由基清除网络
• 敏感肌清洁产品: 作为SLS替代体系的缓冲成分，降低刺激

典型协同组合

• α-红没药醇 + 神经酰胺: 炎症性皮肤屏障修复效率提升42%(依据：Clinical Cosmetic Investigation Dermatology, 2020)
• 白花春黄菊提取物 + 锌盐: 对脂溢性皮炎相关马拉色菌的抑制具有相加效应

5. 安全性与适用性

安全评估关键结论

• CIR评级: 安全（最高浓度5%）(参考：Cosmetic Ingredient Review Expert Panel, 2019)
• 过敏风险: 菊科植物过敏者需谨慎（交叉过敏率约8-12%）
• 光敏感性: 未发现显著光毒性（3D皮肤模型测试阴性）

适用人群与禁忌

• 推荐人群: 敏感肌、玫瑰痤疮、特应性皮炎辅助护理
• 慎用情况: 孕期（缺乏足够安全性数据）、开放性伤口
• 配伍禁忌: 避免与高浓度果酸（pH<3）长期共存导致黄酮降解

6. 市场定位与消费者认知

在天然/有机化妆品领域占据重要地位，常作为"无添加"配方中的活性替代成分。消费者调研显示：

• 78%受访者将其与"温和护理"直接关联(来源：Mintel市场分析报告2023)
• 但仅32%能正确识别其与德国洋甘菊（Matricaria recutita）的化学差异
• *注：部分厂商夸大其"抗衰老"功效，现有证据不足以支持此宣称*

7. 总结与展望

白花春黄菊提取物作为多效植物活性成分，其抗炎/舒缓功效具有坚实科学基础，特别适合敏感性皮肤管理。未来研究方向包括：

• 标准化提取工艺对活性成分保留率的影响
• 微囊化技术解决黄酮类化合物的稳定性问题
• 与皮肤微生物组的交互作用机制探索

声明：本报告基于公开发表的科学研究，不替代专业医疗建议。厂商宣称需结合具体产品验证。