牡丹花/叶/根提取物

牡丹(PAEONIA SUFFRUTICOSA)花/叶/根提取物

牡丹花/叶/根提取物
中文名:牡丹花/叶/根提取物
英文名:PAEONIA SUFFRUTICOSA FLOWER/LEAF/ROOT EXTRACT
别名:无别名
安全性: 1
功效:天然提取物 / 植物成分、皮肤调理剂、抗氧化剂、抗炎剂

成分简介

牡丹(PAEONIA SUFFRUTICOSA)花/叶/根提取物在护肤和化妆品中作为一种天然植物成分,具有多种功效。它富含抗氧化成分如多酚和黄酮类化合物,能中和自由基,延缓皮肤老化过程。该提取物还具有抗炎特性,有助于舒缓敏感皮肤,减少红肿和刺激。同时,它能提供保湿效果,增强皮肤屏障功能,维持皮肤水润... 展开阅读

成分详细分析

牡丹(PAEONIA SUFFRUTICOSA)花/叶/根提取物 - 化妆品成分专业评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称: PAEONIA SUFFRUTICOSA FLOWER/LEAF/ROOT EXTRACT

植物来源: 毛茛科芍药属落叶灌木牡丹(Paeonia suffruticosa Andrews),传统药用历史超过1500年,主要栽培于中国、日本和韩国。

植物部位特性

  • 花提取物:富含单萜苷和花青素,传统用于活血化瘀
  • 叶提取物:含较高黄酮类化合物,具抗氧化特性
  • 根提取物(丹皮):核心药用部位,含独特单萜苷如芍药苷(paeoniflorin)

提取工艺: 通常采用水/乙醇混合溶剂提取(30-70%乙醇),超临界CO₂萃取用于高价值组分。标准化提取物通常控制芍药苷含量≥30%(来源:Journal of Ethnopharmacology, 2020)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效 作用机制 科学证据强度 关键研究发现简述 起效浓度范围
抗炎与舒缓 抑制NF-κB和MAPK炎症通路;降低TNF-α, IL-6, COX-2表达 中-高 (体外/动物模型) 芍药苷在0.1-1μM浓度抑制LPS诱导炎症因子达70% (Int Immunopharmacol, 2017) 0.1-1%
抗氧化 清除ROS/RNS;激活Nrf2/ARE通路;增强SOD/GPx活性 中 (体外/离体) 1%提取物使UVB诱导的脂质过氧化降低58% (J Cosmet Dermatol, 2019) 0.5-2%
美白亮肤 抑制酪氨酸酶活性;干扰MITF转录调控 中 (体外) 0.5mg/mL抑制酪氨酸酶活性42% (Fitoterapia, 2013) 0.2-1%
抗衰老 抑制MMP-1/9胶原酶;促进I型胶原合成 中 (体外/离体) 0.01%芍药苷使HDF细胞胶原合成提升35% (Exp Dermatol, 2015) 0.01-0.1%
抗菌抗痘 体外抑制痤疮丙酸杆菌生长 (MIC 125μg/mL) 弱-中 *注:仅试管研究,缺乏临床验证* (J Microbiol, 2018) N/A
详细作用机制:抗炎通路

芍药苷通过抑制IκBα磷酸化阻断NF-κB核转位,同时下调ERK/JNK/p38 MAPK磷酸化级联反应。在LPS刺激的巨噬细胞中,10μM芍药苷使TNF-α分泌减少68±5%,作用强度相当于1μM地塞米松的85% (Biomed Pharmacother, 2020)。

3. 核心化学成分剖析

化合物类别 代表物质 含量特性 皮肤生物学活性
单萜糖苷 芍药苷(Paeoniflorin)
氧化芍药苷(Oxypaeoniflorin)
根中含量最高(1-5%),花叶中0.1-1% 主要抗炎/神经舒缓成分,抑制CGRP释放
酚类化合物 没食子酸(Gallic acid)
丹皮酚(Paeonol)
根皮中丹皮酚含量2-4% 抗氧化主力,清除DPPH自由基(IC50 8.2μg/mL)
黄酮类 槲皮素(Quercetin)
芹菜素(Apigenin)
花中含量最丰富(0.3-0.8%) 抑制酪氨酸酶,抗光老化
鞣质 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖 叶中含量最高(3-7%) 收敛作用,抗菌潜力
多糖 酸性杂多糖PSP 水提物中含量15-30% 免疫调节(理论推测)

(数据来源:Phytochemistry Reviews, 2021; 成分含量随产地和提取方式差异显著)

4. 配方应用与协同效应

配方兼容性

  • pH稳定性: 适应范围广(pH 3-9),但强碱性条件可能导致苷类水解
  • 热稳定性: 建议加工温度≤70°C,高温加速酚类氧化
  • 配伍禁忌: 高浓度金属离子可能引起鞣质沉淀

应用产品类型

  • 舒缓精华/面膜(0.5-2%)
  • 抗衰面霜(0.1-1%芍药苷)
  • 防晒产品(协同抗氧化)
  • 头皮护理(抗炎特性)

协同增效组合

  • 甘草酸二钾: 炎症因子抑制协同效应达1.8倍 (J Dermatol Sci, 2016)
  • 烟酰胺: 联合使用使黑色素合成抑制率提高至82%
  • 透明质酸: 增强屏障修复功能,经皮失水率(TEWL)降低40%
  • 绿茶多酚: 抗氧化能力呈协同效应(ORAC值提升65%)

5. 安全性与适用性

安全评估

  • CIR评估: 在化妆品中最高使用浓度5%下是安全的 (CIR, 2019)
  • 致敏性: 极低(HRIPT测试无刺激,50例敏感肌测试0例过敏)
  • 光毒性: 3T3 NRU光毒性试验阴性
  • 孕期慎用: 传统医学中高剂量有子宫兴奋作用,化妆品剂量无风险但建议标注

适用人群

  • 推荐: 敏感肌(红斑减少32%)、炎症性皮肤(痤疮/玫瑰痤疮)、光老化皮肤
  • 谨慎使用: 对芍药科植物过敏者(交叉过敏率<0.3%)
  • 禁忌: 无已知绝对禁忌

(临床数据:30名玫瑰痤疮患者使用含2%提取物配方8周,红斑评分降低41.2±6.7%)

6. 市场定位与消费者认知

市场定位

  • 高端植物护肤线核心成分(如Sulwhasoo, Shiseido)
  • “汉方美容”概念代表成分,溢价率30-50%
  • 常与“帝王花”、“富贵象征”等文化意象绑定

消费者认知分析

  • 正面认知: 天然安全(78%)、文化认同(65%)、适合亚洲肌肤(72%)
  • 认知误区: 27%消费者误认为“所有牡丹提取物均含丹皮酚”
  • 市场挑战: 产地溯源困难,提取物质量差异大(芍药苷含量0.5-40%不等)

注:87%产品宣称“千年御用美容秘方”缺乏直接历史文献支持

7. 总结与展望

科学价值总结

  • 核心优势: 多靶点抗炎机制明确,适用于敏感性皮肤护理
  • 证据强度: 抗炎/抗氧化功效证据充分,美白/抗衰需更多临床验证
  • 局限性: 透皮吸收率低(芍药苷<5%),需载体技术增强

未来研究方向

  • 开发化学标记物(芍药苷/丹皮酚)标准化检测方法
  • 探索纳米载体(脂质体/聚合物纳米粒)提高生物利用度
  • 开展针对特应性皮炎/红斑痤疮的随机对照临床试验
  • 研究不同部位提取物的特异性功效谱

应用前景

在“皮肤微生态”和“神经美容学”趋势下,牡丹提取物通过调节TRPV1受体和抑制肥大细胞脱颗粒的作用,有望在敏感性皮肤和屏障修复领域获得突破性应用。建议配方师关注采用超临界CO₂提取的全谱提取物(保留挥发性成分),并配伍促渗剂如乙基己基甘油。

用户评论 (0)

暂无评论,成为第一个评论的用户吧!

发表评论

您需要登录后才能发表评论。

立即登录 注册账号