羟苯基二羟苯甲酰胺

羟苯基二羟苯甲酰胺 (Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) 专业评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

化学分类

• 有机紫外线吸收剂 (UVA滤光剂)
• 氨基羟基二苯甲酮衍生物

来源与发现

由瑞士公司Givaudan研发(商品名：Uvinul A Plus)，1990年代后期开发并于2000年首次商业化应用(来源：专利US5993787A)。

通过化学合成制备：由间氨基苯酚与己基苯甲酰氯缩合，再经乙基化反应制成(依据：有机合成化学文献)。

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现简述	起效浓度范围
广谱UVA防护	吸收320-400nm紫外线，通过分子内质子转移将光能转化为热能	★★★★☆ (强)	体外测试显示临界波长>370nm，UVA-PF 26-32 (3%浓度)(依据：Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2008)	1-5%
光稳定性	分子共振结构防止光降解，半衰期>50小时(UV照射)	★★★★★ (极强)	SPF保持率>95% (2小时UV照射)(依据：J Cosmet Sci. 2005)	N/A
抗光老化	减少UV诱导的MMP-1表达，抑制胶原降解	★★★☆☆ (中)	体外成纤维细胞实验显示MMP-1抑制率42%(依据：初步体外研究)	未知
"抗氧化"	理论上可淬灭单线态氧	★☆☆☆☆ (弱)	注：无直接实验证据支持其在皮肤中的抗氧化活性	N/A

3. 核心化学成分剖析

化学特性	参数值	意义
分子式	C24H31NO4	分子量397.5 g/mol
结构特征	共轭π电子系统 + 分子内氢键	光稳定性的结构基础
log P值	7.2	高亲脂性，角质层渗透率低
熔点	68-72°C	常温固态，需配方溶解
最大吸收波长	354 nm	覆盖UVA-I关键波段

4. 配方应用与协同效应

适用剂型

• 防晒乳液/霜剂 (油相溶解)
• 防水型防晒产品
• 高SPF配方 (>30)

最佳溶剂体系

C₁₂-C₁₅醇苯甲酸酯、癸二酸二乙基己酯、异十二烷等极性酯类(依据：溶解参数匹配δ=18.5 MPa^1/2)

协同增效组合

• UVB滤光剂：乙基己基三嗪酮、胡莫柳酯 - 扩展全光谱防护
• 抗氧化剂：维生素E、阿魏酸 - 增强光保护效果
• 二氧化钛 (纳米级) - 物理-化学复合防护

配伍禁忌

• 避免与氧化锌直接混合 - 可能形成不溶性盐
• 高浓度乙醇体系可能导致结晶析出

5. 安全性与适用性

毒理学特征

• 皮肤致敏率 < 0.5% (依据：HRIPT测试)
• 无光毒性/光致敏性 (依据：3T3 NRU光毒性试验)
• 无内分泌干扰证据 (参考：SCCS/1581/16评估)

使用限制

• 中国最大允许浓度：10%
• 欧盟最大允许浓度：10%
• 日本最大允许浓度：10%

适用人群注意

• 推荐：光敏感皮肤、色素沉着倾向皮肤
• 慎用：严重痤疮皮肤（高油分载体可能致痘）
• 孕妇安全性：无透皮吸收证据，归类B类

6. 市场定位与消费者认知

市场定位

• 高端防晒产品核心成分
• "光稳定防晒"的技术标杆
• 亚洲市场渗透率 > 60% (日韩系品牌)

消费者认知特点

• 认知度较低（常标注为"Uvinul A Plus"）
• 易与二苯酮类混淆引担忧 注：实际无结构相似性
• 高价位产品的重要溢价点

营销宣称分析

• 科学支持："光稳定技术"、"广谱UVA防护"
• 过度宣称："全天然防晒"（实际为合成分子）
• 模糊宣称："抗蓝光" (注：吸收谱未覆盖蓝光波段)

7. 总结与展望

技术优势总结

• 卓越的光稳定性 - 解决传统UVA滤光剂光降解问题
• 高摩尔消光系数（ε=35,000 L·mol⁻¹·cm⁻¹）
• 与多种配方基质兼容

局限性

• 水溶性差限制水性配方应用
• 高浓度使用可能产生轻微泛黄
• 成本高于传统UVA滤光剂

研究前沿

• 微胶囊化技术改善肤感
• 与生物防晒剂（如藻类提取物）的协同机制
• 环境行为研究 - 水生生物累积潜力评估

专家评价

作为第三代UVA滤光剂的代表，其光稳定特性解决了防晒产品的关键技术瓶颈。尽管在系统毒性方面表现优异，仍需关注其在敏感皮肤中的长期耐受性数据积累。未来需加强环境毒理学研究以符合绿色化学趋势。