胶乳

化妆品成分专业分析报告：胶乳（天然橡胶胶乳）

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

Natural Rubber Latex (Hevea Brasiliensis Latex)

来源与提取

主要从巴西橡胶树（Hevea brasiliensis）的乳管中采集的乳白色液体。通过"割胶"工艺在树皮上做倾斜切口，收集渗出的胶乳乳液。工业上常添加氨（0.6-0.8%）作为稳定剂防止凝固（注：此稳定化处理会改变原始成分性质）。

物理特性

• 形态: 乳白色水性胶体分散液
• 固含量: 30-40%
• pH值: 9.5-10.5（氨稳定化后）
• 粒径: 0.1-5微米胶粒

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度
成膜与隔离	胶乳蛋白与橡胶烃在皮肤表面交联形成连续膜	★★★★☆	形成透气防水屏障，减少TEWL（经皮水分流失）(J Biomed Mater Res B Appl Biomater, 2005)	＞10%
粘附增强	胶粒机械互锁与表面粘附蛋白作用	★★★☆☆	提升贴片类产品粘性，但可能随角质更新脱落(Int J Adhes Adhes, 2018)	5-20%
皮肤修复	推测与成膜后微环境调节相关	★☆☆☆☆	注：此宣称缺乏临床证据，主要基于物理隔离理论	N/A

详细机制说明：

天然胶乳成膜机制分三个阶段：1) 胶粒沉积形成不连续层；2) 水分蒸发致胶粒变形；3) 橡胶烃分子链相互渗透形成连续膜。膜具有半透性（O₂透过率50-100cm³/m²·day），但阻隔液态水（接触角＞90°）。(Colloids Surf B Biointerfaces, 2011)

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	质量占比	功能特性
顺式-1,4聚异戊二烯	橡胶烃	30-40%	成膜基质，提供弹性与防水性
蛋白质	Hev b 1-13	1-2%	主要致敏原（尤其Hev b 6.02）
脂质	磷脂、甾醇	1-3%	稳定胶粒界面
碳水化合物	半乳聚糖	0.5-1%	胶体稳定剂
无机盐	K⁺, Mg²⁺, PO₄³⁻	0.7-1%	维持渗透压
稳定剂	NH₃, ZnO	0.5-1%	防微生物/凝固

4. 配方应用与协同效应

应用类型

• 脱毛蜡：增粘基质（15-25%）
• 假睫毛胶：快速成膜粘合剂（10-15%）
• 特效化妆封层剂：隔离防护膜（8-12%）
• 注：现代产品多被合成胶乳替代

协同增效组合

• 丙烯酸酯共聚物：改善成膜连续性
• 硅油：降低膜刚性，减少龟裂
• 甘油：延缓干燥速度改善施工性

配方禁忌

• 氧化锌：加速蛋白质变性凝固
• 强电解质：破坏胶体稳定性
• 低pH体系：导致橡胶粒子聚集

5. 安全性与适用性

主要风险

• Ⅰ型超敏反应：30-50%乳胶过敏者出现接触性荨麻疹(CIR评估报告, 2019)
• Ⅳ型接触性皮炎：添加剂（秋兰姆）致敏
• 交叉过敏：香蕉/牛油果过敏者高风险

安全阈值

CIR建议：免洗产品中禁用，冲洗产品残留量＜0.1%(Int J Toxicol, 2020)

适用人群警示

• 绝对禁忌：乳胶过敏史者、医务人员
• 谨慎使用：特应性皮炎患者（皮肤屏障缺陷）
• 儿童禁用：免疫系统发育未完善

6. 市场定位与消费者认知

市场现状

• 应用萎缩：专业特效领域占比＜5%
• 替代材料：合成聚异戊二烯（过敏率降90%）
• 法规要求：欧盟EC1223/2009强制过敏原标识

消费者误区

• "天然来源更安全"：忽视蛋白质致敏性
• "医用级胶乳安全"：低蛋白≠无致敏（Hev b 5仅需μg级）

行业趋势

ISO 10993生物相容性标准推动合成替代，重组蛋白表达技术开发低致敏变种(J Allergy Clin Immunol, 2021)

7. 总结与展望

核心结论

• 高致敏风险：14种致敏蛋白（Hev b系列）难完全清除
• 功能局限：成膜性能已被合成材料超越
• 临床价值：医学领域逐步淘汰，化妆品应用非必需

研究展望

• 基因编辑橡胶树：CRISPR技术敲除Hev b基因簇
• 仿生合成胶乳：重组疏水蛋白自组装技术
• 精准脱敏策略：IgE表位掩蔽剂开发

专家建议

在化妆品配方中优先选用经皮肤变态反应测试的合成胶乳（如丙烯酸酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物），保留物理性能同时规避Ⅰ型超敏风险。(Contact Dermatitis, 2022)