透骨草提取物

透骨草（PHRYMA LEPTOSTACHYA）提取物化妆品成分科学报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

Phryma Leptostachya Extract (透骨草提取物)

植物学来源

透骨草（Phryma leptostachya L.），属透骨草科（Phrymaceae），主要分布于东亚地区（中国、日本、韩国）及北美东部。传统中医用于治疗湿疹、皮炎和风湿性疾病 (来源：《中华本草》记载)。

提取工艺

• 常用方法： 水/乙醇混合溶剂提取（30-70%乙醇浓度）
• 提取部位： 全草（地上部分为主）
• 关键参数： 提取温度60-80℃，时间2-4小时，料液比1:10-1:15
• 标准化指标： 常以总黄酮或Phrymarolin-I含量作为质量控制标志 (依据：工业提取工艺研究)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现简述	起效浓度范围
抗炎修护	抑制NF-κB和MAPK信号通路，降低TNF-α、IL-6、IL-1β等促炎因子表达	体外研究强证据 人体研究中等证据	在HaCaT细胞模型中，0.1%提取物使LPS诱导的IL-8分泌降低62% (J Ethnopharmacol 2018)	0.05%-0.5%
抗氧化防护	清除ROS/RNS自由基，激活Nrf2/ARE抗氧化通路，提升SOD、CAT酶活性	体外研究强证据 离体皮肤模型证据	DPPH清除率IC50=32μg/mL，强于常见VC衍生物 (Food Chem Toxicol 2019)	0.1%-1%
舒缓敏感	抑制肥大细胞脱颗粒和组胺释放，降低TRPV1受体敏感性	体外研究中等证据 人体研究初步证据	在临床测试中（n=42），含2%提取物配方使敏感性皮肤刺激评分降低47% (厂商临床报告)	0.5%-2%
屏障强化	促进丝聚蛋白(FLG)、兜甲蛋白(LOR)表达，增加神经酰胺合成	体外研究初步证据	在3D表皮模型中显示0.2%提取物使FLG表达提升1.8倍 *注：需更多人体验证*	0.1%-0.5%
美白淡斑	理论抑制酪氨酸酶活性	体外研究矛盾证据	部分研究显示弱抑制(IC50>200μg/mL)，远低于熊果苷 *注：此宣称缺乏可靠人体数据支持*	N/A

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	生物活性
环烯醚萜苷类	Phrymarolin-I/II Leptostachyol acetate	极性中高 分子量400-600Da	主要抗炎活性物质（抑制COX-2, iNOS）
苯乙醇苷类	Acteoside Isoacteoside	水溶性好 热不稳定	抗氧化主力（清除自由基，螯合金属离子）
黄酮类	Luteolin Apigenin衍生物	脂溶性较好 UV吸收特性	协同抗炎，抑制组胺释放
有机酸类	咖啡酸 绿原酸	水溶性极佳 pH敏感	抗菌辅助，促进渗透
多糖类	阿拉伯半乳聚糖	高分子量 增稠特性	保湿，成膜，缓释载体

4. 配方应用与协同效应

适用配方类型

• 最佳载体： 水性体系（精华、喷雾）、水醇体系（爽肤水）
• 适用体系： O/W乳液、凝胶、冻干粉
• 慎用体系： 无水油基（溶解性差）、高碱体系（pH>8导致水解）

增效协同组合

• 抗炎协同： + 红没药醇（抑制PGE2通路互补）
• 屏障修复： + 神经酰胺NP（协同提升紧密连接蛋白表达）
• 抗氧化增效： + 麦角硫因（激活不同抗氧化通路）
• 敏感肌复合： + 4-叔丁基环己醇（双路径抑制TRPV1激活）

稳定性要点

• pH范围： 4.0-6.5（超出此范围加速活性物降解）
• 温度敏感： 长期储存温度≤40℃，避免反复冻融
• 配伍禁忌： 避免与强氧化剂（如高浓度过氧苯甲酰）、高价金属离子配伍

5. 安全性与适用性

安全评估

• CIR状态： 尚未列入评估名录 (参考：CIR 2023数据库)
• 致敏性： 斑贴试验显示0.5%以下浓度致敏率<0.3% (依据：厂商安全性档案)
• 光毒性： 3T3 NRU光毒性试验阴性（即便UV照射）

适用人群

• 推荐人群： 敏感性皮肤、玫瑰痤疮、特应性皮炎辅助护理
• 慎用人群： 环烯醚萜过敏者（交叉过敏风险）
• 孕妇慎用： 缺乏生殖毒性数据，建议回避

使用限制

• 中国法规： 已收录于《已使用化妆品原料目录》（2021版）
• 浓度限制： 市场常见用量0.1-2%，无明确法规限制

6. 市场定位与消费者认知

产品定位

• 核心定位： "舒缓敏感肌"、"屏障修护"类中高端产品
• 价格区间： 主要应用于¥200-600价位段精华/面霜
• 宣称热点： "中草药植萃"、"无激素抗炎"、"敏感肌专研"

消费者认知分析

• 认知优势： "天然来源"（87%）、"低刺激性"（79%）(来源：2023消费者调研N=1500)
• 认知盲区： 36%消费者误认为"可替代激素药膏"
• 市场教育重点： 需强调"辅助修护"而非"治疗"，明确起效周期（通常需4周以上）

7. 总结与展望

核心价值

• 实证功效： 抗炎抗氧化活性明确，尤其适合敏感性皮肤护理
• 配方优势： 水溶性佳，配伍性良好，适合多种剂型开发
• 安全边际： 现有数据表明外用安全性良好

研究缺口

• 人体数据不足： 缺乏大样本RCT研究（尤其屏障修复功效）
• 机制深度： 活性成分皮肤渗透数据缺失
• 长期安全性： 需积累12个月以上持续使用安全性数据

未来方向

• 纳米载体技术： 脂质体包裹提高环烯醚萜苷透皮率
• 生物合成路径： 关键活性物（如Phrymarolin-I）的合成生物学制备
• 精准定位： 开发针对神经源性炎症的特异性配方