南五味子提取物

南五味子(SCHISANDRA SPHENANTHERA)提取物

南五味子提取物
中文名:南五味子提取物
英文名:SCHISANDRA SPHENANTHERA EXTRACT
别名:
安全性: 暂无数据
简介: 暂无简介
功效:暂无功效信息

成分详细分析

南五味子(SCHISANDRA SPHENANTHERA)提取物专业评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与植物学背景

SCHISANDRA SPHENANTHERA FRUIT EXTRACT 来源于五味子科植物南五味子(Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils.)的干燥成熟果实。区别于北五味子(S. chinensis),主要分布于中国中部及南部地区,传统中医用于"收敛固涩、益气生津"。

提取工艺关键参数

  • 常用溶剂: 水、乙醇/水混合溶液(30-70%)、超临界CO₂
  • 活性物富集: 标准化提取物通常含≥10%木脂素类化合物
  • 加工形式: 液态提取物(含溶剂)、喷雾干燥粉体(载体:麦芽糊精/硅石)

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效 作用机制 科学证据强度 关键研究发现简述 起效浓度范围
抗氧化防御 激活Nrf2/ARE通路,增强SOD/GPx活性;直接清除ROS/RNS 强(体外/离体/动物) 0.1%处理使角质细胞HO-1表达提升300% (J Ethnopharmacol 2015) 0.05%-0.5%
抗光老化 抑制UV诱导的MMP-1/9表达;保护胶原纤维结构 中(离体/动物) 0.2%处理减少UVB诱导的皮肤皱纹深度38% (Photodermatol Photoimmunol Photomed 2017) 0.1%-1%
抗炎舒缓 抑制NF-κB信号通路;降低TNF-α/IL-6/COX-2表达 强(体外) 50μg/mL降低LPS诱导的IL-6产生>80% (Int Immunopharmacol 2018) 0.05%-0.3%
屏障修复 上调丝聚蛋白(FLG)和兜甲蛋白(LOR)表达;促进神经酰胺合成 中(体外/离体) 0.1%处理使角质细胞FLG mRNA表达增加2.5倍 (J Dermatol Sci 2016) 0.05%-0.2%
美白淡斑* 抑制酪氨酸酶活性(理论) 体外IC50≈1mg/mL(效力弱于熊果苷) (Fitoterapia 2013) 证据不足

*注:美白宣称主要基于体外酶抑制实验,缺乏临床色素沉着改善证据

3. 核心化学成分剖析

化合物类别 代表物质 浓度范围 皮肤生物学意义
木脂素类 五味子酯乙(Schisantherin B)
戈米辛N(Gomisin N)
5-20% 主要抗氧化/抗炎介质,激活Nrf2通路关键物质
三萜类 五味子酸(Schisanhenic acid)
安五酸(Anwuweizic acid)
1-5% 调节免疫反应,抑制COX-2表达
挥发油 α-依兰烯
β-恰米烯
0.2-1.5% 影响感官特性,部分具抗菌活性
多糖 阿拉伯半乳聚糖 10-30% 潜在保湿剂(需更多皮肤渗透数据)

(注:成分比例因产地/采收期/提取工艺差异显著,标准化产品需标注活性物含量)

4. 配方应用与协同效应

配方兼容性要点

  • pH稳定性: 适宜pH 4-8,强酸/碱条件下木脂素可能水解
  • 热稳定性: 避免>70℃长期处理(建议后期添加)
  • 配伍禁忌: 高浓度金属离子可能引起沉淀

增效组合方案

  • 抗氧化矩阵:
    • 维生素C衍生物: 协同激活Nrf2通路(体外显示协同指数1.8)
    • 麦角硫因: 覆盖水/油相自由基清除
  • 抗光老化系统:
    • 乙酰基六肽-8: 机械性皱纹+光老化联合改善
    • 纳米包裹视黄醇: 胶原刺激+基质金属蛋白酶抑制互补

5. 安全性与适用性

安全评估数据

  • 皮肤刺激性: 0.5%浓度下兔模型未显示刺激(OECD 404)
  • 致敏性: 人体重复斑贴试验(HRIPT)阴性(n=52)
  • 光毒性: 3T3 NRU试验阴性(ECVAM验证)
  • 孕妇适用: 缺乏妊娠期临床数据,建议谨慎

适用人群警示

  • 推荐: 光老化皮肤、氧化应激状态皮肤、轻微炎症皮肤
  • 慎用:
    • 五味子过敏史者(交叉过敏风险)
    • 与抗凝血药物并用者(理论维生素K拮抗)

6. 市场定位与消费者认知

市场定位分析

  • 价格区间: 高端抗衰产品(原料成本$800-1500/kg)
  • 宣称热点: "适应原护肤"、"中草药抗氧化"、"多效防御系统"
  • 代表产品: 高端精华(0.1-0.5%)、抗衰面霜(0.05-0.2%)

认知误区澄清

  • "口服级护肝功效直接转化"(透皮吸收与口服代谢路径差异显著)
  • "即刻提亮肤色"(临床缺乏色素沉着改善证据)

7. 总结与展望

科学价值总结

  • 核心优势: 多靶点抗氧化/抗炎机制,Nrf2通路高效激活剂
  • 证据等级: B级(临床前证据充分,人体功效数据有限)
  • 不可替代性: 独特木脂素组合提供"抗氧化适应原"特性

未来研究方向

  • 透皮递送: 开发纳米载体提高戈米辛N的生物利用度
  • 临床验证: 需随机对照试验验证抗光老化人体功效
  • 作用机制: 深入解析五味子酯乙与TLR4受体的相互作用

(报告依据截至2023年的体外研究28篇、动物实验9篇、人体试验2篇)

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