对氨基苯酚

对氨基苯酚 (p-Aminophenol) 专业成分报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

p-Aminophenol (对氨基苯酚)

化学结构与基本性质

• 化学式：C₆H₇NO
• 分子量：109.13 g/mol
• 外观：白色至淡棕色结晶粉末
• 溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂

自然来源与工业制备

对氨基苯酚在自然界中不存在显著天然来源，主要通过以下工业方法合成：

• 硝基苯还原法：硝基苯经电解还原或催化加氢生成对氨基苯酚 (参考：Industrial Organic Chemistry, 4th ed.)
• 对硝基氯苯水解法：对硝基氯苯在碱性条件下水解后还原

2. 皮肤作用机制与宣称功效

主要宣称功效与科学证据

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现	起效浓度
染发剂中间体	作为氧化染发剂前体，与耦合剂在双氧水作用下形成大分子色素	充分证实	在染发体系中形成稳定的醌亚胺结构 (依据：J. Cosmetic Sci., 2004)	0.1-2%
抗氧化作用	理论上可提供氢原子清除自由基，但实际效果有限	初步研究	体外实验显示弱抗氧化活性 (ORAC值较低)	未确定

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	皮肤渗透性
芳香族氨基化合物	对氨基苯酚 (母体结构)	弱碱性，易氧化	中等 (LogP≈0.9)
氧化产物	苯醌亚胺	高反应活性	低 (形成大分子色素)

4. 配方应用与协同效应

主要应用类型

• 永久性染发剂：作为主要中间体与对苯二胺等耦合剂配合使用
• 美白产品 (注：此应用存在争议，多数国家已禁用)

典型协同成分

• 过氧化氢：提供氧化环境促进色素形成
• 间苯二酚：作为耦合剂调节最终发色

5. 安全性与适用性

潜在风险因素

• 皮肤致敏性：可能引起接触性皮炎 (依据：CIR评估报告)
• 眼部刺激性：浓度>1%时显著

法规状态

• 欧盟：染发剂中最大允许浓度0.5% (作为氧化剂)
• 中国：列入化妆品禁用组分清单 (除染发用途外)

6. 市场定位与消费者认知

市场现状

主要作为专业染发产品成分，在消费者端认知度较低。

消费者常见疑问

• 安全性疑虑：常与对苯二胺的过敏风险混淆
• "天然染发"宣称 (注：实际为合成化合物)

7. 总结与展望

关键结论

• 作为染发剂核心成分具有不可替代性，但需严格管控浓度
• 其他应用领域因安全性问题受到严格限制

研究方向

开发更低致敏性的衍生物或替代方案 (目前尚无理想替代品)