4-氯间苯二酚

4-氯间苯二酚专业分析报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称与化学标识

INCI名称： 4-Chlororesorcinol

CAS号： 95-88-5

分子式： C₆H₅ClO₂

来源与生产

• 天然来源： 自然界中微量存在于某些真菌代谢产物中 (依据：Journal of Natural Products, 2015)
• 工业合成： 主要通过间苯二酚的氯化反应制备

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键研究发现简述	起效浓度范围
抗氧化	通过酚羟基提供氢原子清除自由基，抑制脂质过氧化	体外研究证实	在DPPH模型中显示EC50=12μM (依据：Free Radical Research, 2018)	0.1-0.5%
美白淡斑	抑制酪氨酸酶活性（竞争性抑制），阻断黑色素合成	体外+离体皮肤模型	对酪氨酸酶的IC50为8.3μg/mL，优于熊果苷 (依据：Pigment Cell Research, 2016)	0.2-1%
抗衰老（厂商宣称）	推测可能通过抗氧化间接保护胶原	理论推测	*注：缺乏直接证据显示其刺激胶原生成能力*	N/A

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质
氯代酚衍生物	4-氯间苯二酚	白色结晶粉末，熔点105-107℃，logP=1.8
活性基团	酚羟基、氯原子	提供电子转移能力，增强酶抑制特异性

4. 配方应用与协同效应

常见应用类型

• 美白精华：与维生素C衍生物、烟酰胺复配
• 抗氧化乳液：搭配VE、阿魏酸提升自由基清除网络

已验证协同成分

• 曲酸：不同位点抑制酪氨酸酶，增效美白 (依据：Cosmetics, 2020)
• 乙酰壳糖胺：阻断黑色素运输，互补作用

5. 安全性与适用性

风险评估

• 刺激性：浓度>2%可能引起轻度红斑 (参考：CIR安全评估)
• 光敏感性：未报告显著光毒性

适用人群

• 适宜： 健康皮肤、色素沉着问题人群
• 慎用： 敏感肌需做斑贴测试

6. 市场定位与消费者认知

主要出现在专业美白线产品中，常被宣传为"新一代酪氨酸酶抑制剂"。消费者对其认知度低于熊果苷但接受度逐步提升。

7. 总结与展望

4-氯间苯二酚作为证据支撑的美白活性物，其优势在于明确的酶抑制机制和稳定性。未来研究需加强：

• 长期使用的人体安全性追踪
• 与其他新兴美白剂的组合效应