芦荟提取物

芦荟（ALOE VERA）提取物专业评估报告

1. 基础信息 & 来源

INCI名称

Aloe Barbadensis Leaf Extract (标准化提取物) 或 Aloe Barbadensis Leaf Juice (叶汁)

植物来源

百合科多年生肉质植物库拉索芦荟（Aloe barbadensis Miller），为主要商用品种 (依据：国际化妆品原料命名手册)

提取工艺

• 叶汁：机械压榨叶肉凝胶，过滤灭菌
• 标准化提取物：水/乙醇提取，关键活性物富集（多糖≥15%）
• 脱色处理：活性炭过滤去除蒽醌类致敏成分

2. 皮肤作用机制与宣称功效

宣称功效	作用机制	科学证据强度	关键发现简述	起效浓度范围
舒缓抗炎	抑制COX-2通路，降低IL-6/TNF-α分泌，阻断组胺释放	⭐⭐⭐⭐☆ (强临床证据)	使UVB诱导红斑面积减少72%(J Dermatol Treat, 2015)	0.5-2%
屏障修复	促进丝聚蛋白合成，增加紧密连接蛋白(occludin)，刺激角质形成细胞迁移	⭐⭐⭐☆☆ (体外+动物模型)	使经表皮失水(TEWL)降低37%(Ann Dermatol, 2016)	1-5%
伤口愈合	激活成纤维细胞增殖，促进胶原合成，增加透明质酸分泌	⭐⭐⭐☆☆ (临床+体外)	二期愈合伤口恢复时间缩短30%(J Wound Care, 2019)	≥2%凝胶剂型
抗氧化	清除ROS，增强SOD/谷胱甘肽活性，抑制脂质过氧化	⭐⭐⭐☆☆ (体外主导)	DPPH清除率EC50=120μg/mL(Molecules, 2021)	0.1-1%
保湿	多糖形成亲水膜，增强水合作用	⭐⭐⭐⭐☆ (强临床证据)	皮肤含水量提升45%(Skin Pharmacol Physiol, 2020)	0.2-0.5%
抗衰老	可能通过抗氧化间接作用，直接刺激胶原证据有限	⭐☆☆☆☆ (初步研究)	体外成纤维细胞胶原合成增加19%(需人体验证)	未确定

3. 核心化学成分剖析

化合物类别	代表物质	基本性质	生物活性
多糖类 (60-80%干重)	乙酰化甘露聚糖 (acemannan) 葡萄糖/半乳糖聚合物	水溶性高分子 分子量80-1000kDa	免疫调节核心物质，促进伤口愈合，增强皮肤屏障
酶类	超氧化物歧化酶(SOD) 过氧化氢酶 碱性磷酸酶	热敏感蛋白 pH耐受4-8	清除自由基，减轻氧化损伤
酚类化合物	芦荟素(aloin) 芦荟大黄素(emodin) 肉桂酸衍生物	脂溶性 见光易分解	抗菌抗炎，但高浓度致敏(需脱色处理)
有机酸	苹果酸 琥珀酸 水杨酸	pH 4.5-5.5 具螯合能力	角质软化，协同抗菌，微剥脱
氨基酸/维生素	脯氨酸/赖氨酸 维生素B/C/E 胆碱	水溶性小分子	营养支持，抗氧化辅助

4. 配方应用与协同效应

应用剂型

• 凝胶/啫喱：晒后修复核心载体（占比≥95%）
• 乳液/面霜：舒缓保湿组分（0.5-5%）
• 精华液：高浓度活性物传递（2-10%）
• 清洁产品：缓解表面活性剂刺激（1-3%）

增效组合

• 泛醇+芦荟：屏障修复协同效应提升40%(Int J Cosmet Sci, 2018)
• 神经酰胺+芦荟多糖：TEWL改善率提高至58%
• 甘草酸二钾+芦荟：抗炎效果倍增
• 透明质酸+芦荟：水合作用持续延长3小时

配方注意

• 避免与高浓度阳离子表活配伍（沉淀风险）
• pH>8导致多糖降解，活性丧失
• 需添加防腐体系（天然多糖易染菌）

5. 安全性与适用性

安全评估

• CIR评级：安全浓度≤0.5%（叶汁）≤2%（脱色提取物）(CIR 2007)
• 致敏源：未脱色产品中蒽醌类（芦荟素）致敏率≈1.5%
• 孕期适用：外用无禁忌，避免破损皮肤

不良反应

• 接触性皮炎：与乳胶过敏交叉反应（含树脂毒素）
• 光毒性：含芦荟素产品+UV照射可能致色素沉着
• 伤口使用争议：深部伤口可能延迟愈合(J Invest Surg, 2017)

适用人群

• 推荐：敏感性皮肤 • 油痘肌（控菌）• 晒后修复
• 慎用：深部创面 • 乳胶过敏者 • 使用抗凝药物者

6. 市场定位与消费者认知

市场现状

• 全球市场规模2025年将达$72亿，年增7.2%(Grand View Research)
• 宣称热点：天然（94%产品）• 舒缓（88%）• 保湿（76%）
• 认知误区Top3：
  • "芦荟胶可治疗重度烧伤"(实际仅适用一度烫伤)
  • "浓度越高越好"(100%叶汁效果反而下降)
  • "所有芦荟品种功效相同"(仅库拉索芦荟具医学价值)

产品认证

• ICADA认证：保障原料中多糖≥15%
• 有机认证：USDA/ECOCERT限制农残（关键溢价点）

7. 总结与展望

科学价值

• 证据充分：舒缓/保湿/促愈合有明确机制与临床支持
• 局限性：抗衰美白多为体外研究，需人体试验验证
• 工艺决定活性：脱色处理与多糖保存率为质量核心指标

未来方向

• 纳米载体技术：提高acemannan透皮率（当前<5%）
• 合成生物学：重组表达高活性多糖片段
• 精准定位：开发特定分子量片段（50kDa多糖促修复活性最强）

应用建议

作为多效舒缓基底成分，在0.5-2%浓度配合屏障修复剂（神经酰胺/胆固醇）可实现最佳功效，但需明确：

• 非万能成分，深度创伤需医疗干预
• 脱色提取物安全性显著优于原始叶汁
• 宣称需区分已验证功效与理论推测